Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

SCAF4

SR-related CTD associated factor 4

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
21q22.11
Koordináták
21. kromoszóma: 31 671 000–31 732 118 (GRCh38)
Exonok
20 exon, összesen 61,1 kb
Fehérje
1147 aminosav
Más néven ismert
KIAA1172, DKFZp434E098, SRA4
Korábbi jelölések
SFRS15
MANE Select transzkriptum
ENST00000286835.12NM_020706.2
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SCAF4 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SCAF4 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
21. kromoszóma, a SCAF4 helyét zárójel jelöli. A SCAF4 és környékén 3 gén a 21. kromoszómán, 31 201 559–32 201 558 között.21. kromoszóma21q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.331,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 Mb32,2 MbTIAM1: 31 117 985–31 559 977, fordított szálTIAM1SOD1: 31 659 617–31 668 931, előre szálSOD1SCAF4: 31 671 000–31 732 118, fordított szálSCAF4HUNK: 31 872 805–32 044 633, előre szálHUNKA SCAF4 ábrája: 20 exon a(z) 21. kromoszóma fordított szálán16. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 ismert betegségokozó hely13. exon: 1 ismert betegségokozó hely12. exon: 8 ismert betegségokozó hely11. exon: 1 ismert betegségokozó hely10. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely6. exon: 1 ismert betegségokozó hely4. exon: 3 ismert betegségokozó hely20. exon: 31 671 000–31 672 354, 1355 bázis19. exon: 31 685 049–31 685 240, 192 bázis18. exon: 31 685 398–31 685 484, 87 bázis17. exon: 31 685 568–31 685 733, 166 bázis16. exon: 31 688 307–31 688 464, 158 bázis15. exon: 31 690 797–31 690 953, 157 bázis14. exon: 31 691 817–31 691 930, 114 bázis13. exon: 31 692 349–31 692 449, 101 bázis12. exon: 31 693 294–31 693 484, 191 bázis11. exon: 31 694 204–31 694 289, 86 bázis10. exon: 31 694 813–31 694 980, 168 bázis9. exon: 31 696 113–31 696 221, 109 bázis8. exon: 31 696 569–31 696 750, 182 bázis7. exon: 31 700 995–31 701 171, 177 bázis6. exon: 31 701 776–31 701 918, 143 bázis5. exon: 31 702 244–31 702 379, 136 bázis4. exon: 31 703 765–31 703 926, 162 bázis3. exon: 31 705 423–31 705 467, 45 bázis2. exon: 31 706 274–31 706 357, 84 bázis1. exon: 31 731 663–31 732 118, 456 bázis201816141210864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 61,1 kb-jából 4,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3444 bázis kódolja a fehérjét.

SCAF4 szekvenálása

25

SCAF4-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a SCAF4 gén mind a 61,1 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 4,3 kb-át.

A(z) SCAF4 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) SCAF4 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SCAF4 gén: SR-related CTD associated factor 4. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/scaf4

Vancouver

Dante Labs. SCAF4 gén: SR-related CTD associated factor 4 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/scaf4

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet