Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

AP1G1

adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
16q22.2
Koordináták
16. kromoszóma: 71 729 000–71 808 834 (GRCh38)
Exonok
23 exon, összesen 79,8 kb
Fehérje
822 aminosav
Korábbi jelölések
CLAPG1, ADTG
MANE Select transzkriptum
ENST00000299980.9NM_001128.6
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) AP1G1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A AP1G1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
16. kromoszóma, a AP1G1 helyét zárójel jelöli. A AP1G1 és környékén 21 gén a 16. kromoszómán, 71 268 917–72 268 916 között.16. kromoszóma16q22.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.371,4 Mb71,6 Mb71,8 Mb72 Mb72,2 MbCMTR2: 71 280 073–71 289 715, fordított szálCMTR2CALB2: 71 358 713–71 391 058, előre szálCALB2TLE7: 71 429 980–71 442 054, fordított szálTLE7ZNF23: 71 447 597–71 463 095, fordított szálZNF23: 71 447 600–71 489 311, fordított szálZNF19: 71 464 555–71 565 502, fordított szálZNF19CHST4: 71 525 233–71 541 950, előre szálCHST4TAT: 71 565 660–71 577 096, fordított szálTATMARVELD3: 71 626 150–71 642 114, előre szálMARVELD3PHLPP2: 71 637 834–71 724 701, fordított szálPHLPP2AP1G1: 71 729 000–71 808 834, fordított szálAP1G1ATXN1L: 71 808 439–71 885 268, előre szálATXN1LIST1: 71 845 970–71 931 199, előre szálIST1ZNF821: 71 859 676–71 895 336, fordított szálZNF821PKD1L3: 71 929 538–72 000 402, fordított szálPKD1L3DHODH: 72 008 588–72 027 664, előre szálDHODH: 72 038 099–72 093 557, fordított szálHP: 72 054 478–72 061 071, előre szálHPHPR: 72 063 148–72 077 246, előre szálHPRTXNL4B: 72 084 853–72 094 431, fordított szálTXNL4BDHX38: 72 093 613–72 112 912, előre szálDHX38PMFBP1: 72 111 574–72 176 878, fordított szálPMFBP1A AP1G1 ábrája: 23 exon a(z) 16. kromoszóma fordított szálán20. exon: 1 ismert betegségokozó hely17. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 1 ismert betegségokozó hely13. exon: 1 ismert betegségokozó hely9. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 2 ismert betegségokozó hely5. exon: 1 ismert betegségokozó hely2. exon: 3 ismert betegségokozó hely23. exon: 71 729 000–71 733 159, 4160 bázis22. exon: 71 734 609–71 734 707, 99 bázis21. exon: 71 738 942–71 739 102, 161 bázis20. exon: 71 739 234–71 739 341, 108 bázis19. exon: 71 745 144–71 745 270, 127 bázis18. exon: 71 745 473–71 745 614, 142 bázis17. exon: 71 746 588–71 746 692, 105 bázis16. exon: 71 748 251–71 748 378, 128 bázis15. exon: 71 749 894–71 749 983, 90 bázis14. exon: 71 750 210–71 750 332, 123 bázis13. exon: 71 753 833–71 753 887, 55 bázis12. exon: 71 756 019–71 756 159, 141 bázis11. exon: 71 758 808–71 758 921, 114 bázis10. exon: 71 761 512–71 761 567, 56 bázis9. exon: 71 764 350–71 764 448, 99 bázis8. exon: 71 764 646–71 764 726, 81 bázis7. exon: 71 765 489–71 765 584, 96 bázis6. exon: 71 769 623–71 769 699, 77 bázis5. exon: 71 771 156–71 771 252, 97 bázis4. exon: 71 773 221–71 773 362, 142 bázis3. exon: 71 774 468–71 774 592, 125 bázis2. exon: 71 789 279–71 789 482, 204 bázis1. exon: 71 808 763–71 808 834, 72 bázis2322201816141210864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 79,8 kb-jából 6,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 2469 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) AP1G1 gént

13

pozíció a(z) AP1G1 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a AP1G1 gén mind a 79,8 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 6,6 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). AP1G1 gén: adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ap1g1

Vancouver

Dante Labs. AP1G1 gén: adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ap1g1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet