Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

IFNG

interferon gamma

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
12q15
Koordináták
12. kromoszóma: 68 154 768–68 159 740 (GRCh38)
Exonok
4 exon, összesen 5 kb
Fehérje
166 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000229135.4NM_000619.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) IFNG gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A IFNG felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
12. kromoszóma, a IFNG helyét zárójel jelöli. A IFNG és környékén 5 gén a 12. kromoszómán, 67 657 254–68 657 253 között.12. kromoszóma12q15p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3367,8 Mb68 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 MbDYRK2: 67 647 913–67 665 406, előre szálDYRK2IFNG: 68 154 768–68 159 740, fordított szálIFNGIL26: 68 201 349–68 225 813, fordított szálIL26IL22: 68 248 242–68 253 604, fordított szálIL22SAXO6: 68 272 443–68 332 396, fordított szálSAXO6RAP1B: 68 610 410–68 671 901, előre szálRAP1BA IFNG ábrája: 4 exon a(z) 12. kromoszóma fordított szálán4. exon: 68 154 768–68 155 487, 720 bázis3. exon: 68 157 913–68 158 095, 183 bázis2. exon: 68 158 191–68 158 259, 69 bázis1. exon: 68 159 502–68 159 740, 239 bázis43215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 5 kb-jából 1,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 501 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) IFNG génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) IFNG gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). IFNG gén: interferon gamma. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ifng

Vancouver

Dante Labs. IFNG gén: interferon gamma [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ifng

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet