Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

KIF15

kinesin family member 15

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p21.31
Koordináták
3. kromoszóma: 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Exonok
35 exon, összesen 91,5 kb
Fehérje
1388 aminosav
Más néven ismert
HKLP2, NY-BR-62
Korábbi jelölések
KNSL7
MANE Select transzkriptum
ENST00000326047.9NM_020242.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) KIF15 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A KIF15 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
3. kromoszóma, a KIF15 helyét zárójel jelöli. A KIF15 és környékén 18 gén a 3. kromoszómán, 44 307 525–45 307 524 között.3. kromoszóma3p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44 241 886–44 332 098, előre szálTOPAZ1TCAIM: 44 338 097–44 409 451, előre szálTCAIMZNF445: 44 431 705–44 477 694, fordított szálZNF445ZNF852: 44 491 766–44 510 636, fordított szálZNF852ZKSCAN7: 44 555 193–44 594 173, előre szálZKSCAN7ZNF660: 44 578 223–44 599 694, előre szálZNF660ZNF197: 44 584 832–44 648 471, előre szálZNF197ZNF35: 44 648 720–44 665 331, előre szálZNF35ZNF502: 44 712 635–44 724 198, előre szálZNF502ZNF501: 44 729 593–44 738 101, előre szálZNF501KIAA1143: 44 737 661–44 762 033, fordított szálKIAA1143KIF15: 44 761 794–44 853 256, előre szálKIF15TMEM42: 44 861 857–44 867 848, előre szálTMEM42TGM4: 44 874 608–44 914 990, előre szálTGM4ZDHHC3: 44 914 692–44 976 282, fordított szálZDHHC3EXOSC7: 44 975 241–45 036 071, előre szálEXOSC7CLEC3B: 45 001 548–45 036 071, előre szálCLEC3BCDCP1: 45 082 277–45 146 483, fordított szálCDCP1TMEM158: 45 224 466–45 226 287, fordított szálTMEM158A KIF15 ábrája: 35 exon a(z) 3. kromoszóma előre szálán20. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 44 761 794–44 761 884, 91 bázis2. exon: 44 774 395–44 774 437, 43 bázis3. exon: 44 775 254–44 775 437, 184 bázis4. exon: 44 778 115–44 778 191, 77 bázis5. exon: 44 780 885–44 780 922, 38 bázis6. exon: 44 784 845–44 784 942, 98 bázis7. exon: 44 786 395–44 786 574, 180 bázis8. exon: 44 794 217–44 794 426, 210 bázis9. exon: 44 797 551–44 797 676, 126 bázis10. exon: 44 797 834–44 797 956, 123 bázis11. exon: 44 800 314–44 800 437, 124 bázis12. exon: 44 801 450–44 801 526, 77 bázis13. exon: 44 801 765–44 801 974, 210 bázis14. exon: 44 802 814–44 802 991, 178 bázis15. exon: 44 805 027–44 805 168, 142 bázis16. exon: 44 805 845–44 805 986, 142 bázis17. exon: 44 810 846–44 811 043, 198 bázis18. exon: 44 812 182–44 812 289, 108 bázis19. exon: 44 813 075–44 813 180, 106 bázis20. exon: 44 814 911–44 815 076, 166 bázis21. exon: 44 826 039–44 826 189, 151 bázis22. exon: 44 826 375–44 826 460, 86 bázis23. exon: 44 827 459–44 827 528, 70 bázis24. exon: 44 828 214–44 828 300, 87 bázis25. exon: 44 829 971–44 830 075, 105 bázis26. exon: 44 830 896–44 831 018, 123 bázis27. exon: 44 838 275–44 838 421, 147 bázis28. exon: 44 840 355–44 840 456, 102 bázis29. exon: 44 841 074–44 841 238, 165 bázis30. exon: 44 843 125–44 843 234, 110 bázis31. exon: 44 847 985–44 848 057, 73 bázis32. exon: 44 848 521–44 848 558, 38 bázis33. exon: 44 851 787–44 851 952, 166 bázis34. exon: 44 852 208–44 852 339, 132 bázis35. exon: 44 852 673–44 853 256, 584 bázis151015202530355′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 91,5 kb-jából 4,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4167 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) KIF15 gént

2

pozíció a(z) KIF15 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a KIF15 gén mind a 91,5 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,8 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). KIF15 gén: kinesin family member 15. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. KIF15 gén: kinesin family member 15 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/kif15

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet