Tulajdonság
Memory impairment
An impairment of memory as manifested by a reduced ability to remember things such as dates and names, and increased forgetfulness.
Összefoglaló
- Más néven
- Amnesia, Forgetfulness, Memory loss, Memory problems, Poor memory
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Memory impairment, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet153 gén kapcsolódik ehhez: Memory impairment
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Memory impairment. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Mindig | 2 betegségben |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Mindig | 1 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| CTSAcathepsin A | Mindig | 1 betegségben |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Mindig | 1 betegségben |
| EIF2B2eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Mindig | 2 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 2 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Mindig | 2 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mindig | 2 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GRNgranulin precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nagyon gyakran (80–99%) | 5 betegségben |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SQSTM1sequestosome 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 6 betegségben |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 113 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 4 betegségben |
| PSAPprosaposin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATN1atrophin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPceruloplasmin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLH1mutL homolog 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH2mutS homolog 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH6mutS homolog 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS20ribosomal protein S20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt