Gén
REEP2
receptor accessory protein 2
- HGNC 17975(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000132563(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 51308(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 5q31.2
- Koordináták
- 5. kromoszóma: 138 439 057–138 446 965 (GRCh38)
- Exonok
- 8 exon, összesen 7,9 kb
- Fehérje
- 254 aminosav
- Más néven ismert
- SGC32445, SPG72, Yip2d
- Korábbi jelölések
- C5orf19
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000378339.7NM_001271803.2
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a REEP2-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Hereditary Spastic Paraplegia
- Hereditary Spastic Paraplegia 72
Any pure hereditary spastic paraplegia in which the cause of the disease is a mutation in the REEP2 gene.
- 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
- Hereditary Spastic Paraplegia (All Types)
A 66 hozzá kapcsolódó gén egyike
Umbrella term covering all hereditary spastic paraplegias, including SPG4 (SPAST), the most common dominant form, and SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 and SPG31.
- 2 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
A REEP2 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Ismert betegségokozó helyek
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 7,9 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 765 bázis kódolja a fehérjét.
Hogyan olvassa a genomteszt a(z) REEP2 gént
4
pozíció a(z) REEP2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti
Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.
A teljes genom a REEP2 gén mind a 7,9 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,1 kb exonját.
A(z) REEP2 génhez kapcsolódó tulajdonságok
Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) REEP2 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
- Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). REEP2 gén: receptor accessory protein 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/reep2
Dante Labs. REEP2 gén: receptor accessory protein 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/reep2
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt