Cecha
Memory impairment
An impairment of memory as manifested by a reduced ability to remember things such as dates and names, and increased forgetfulness.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Amnesia, Forgetfulness, Memory loss, Memory problems, Poor memory
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Memory impairment, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test153 genów powiązanych z Memory impairment
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Memory impairment. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Zawsze | W 2 chorobach |
| ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF2B2eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSEN2presenilin 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 113 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPceruloplasmin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKCGprotein kinase C gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni