Tulajdonság

Abdominal symptom

A subjective manifestation of disease localized to the abdomen.

HPO HP:0011458

Szervrendszer: Abnormality of the digestive system

Referencia genomGRCh38hg38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Read the genes linked to Abdominal symptom, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

6 gén kapcsolódik ehhez: Abdominal symptom

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abdominal symptom. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
CDC73cell division cycle 73	Néha (5–29%)	1 betegségben
GCM2GCM transcription factor 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
GNASGNAS complex locus	Néha (5–29%)	3 betegségben
MEN1menin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
STX16syntaxin 16	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of digestive system physiology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.