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Rasgo

Ventricular hypertrophy

Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.

HPO HP:0001714

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the cardiovascular system

29 genes asociados a Ventricular hypertrophy

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ventricular hypertrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1SiempreEn 1 afección
DNM1Ldynamin 1LSiempreEn 1 afección
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1SiempreEn 1 afección
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1SiempreEn 1 afección
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
LMNAlamin A/CMuy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
GYG1glycogenin 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MYBPC3myosin binding protein C3Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SMAD2SMAD family member 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6A veces (5–29 %)En 1 afección
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BA veces (5–29 %)En 1 afección
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2A veces (5–29 %)En 1 afección
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
GBA1glucosylceramidase beta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene familyA veces (5–29 %)En 1 afección
SMAD3SMAD family member 3A veces (5–29 %)En 1 afección
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilA veces (5–29 %)En 1 afección
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24A veces (5–29 %)En 1 afección
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferaseNo registradoEn 1 afección
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3No registradoEn 1 afección
FHL1four and a half LIM domains 1No registradoEn 1 afección
GPR101G protein-coupled receptor 101No registradoEn 1 afección
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2No registradoEn 1 afección
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complexNo registradoEn 1 afección
RPL5ribosomal protein L5No registradoEn 1 afección
SGCDsarcoglycan deltaNo registradoEn 1 afección
SLC25A20solute carrier family 25 member 20No registradoEn 1 afección
SLC2A10solute carrier family 2 member 10No registradoEn 1 afección
TNNI3troponin I3, cardiac typeNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal cardiac ventricle morphology

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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