Χαρακτηριστικό
Firm lump under the skin
Κλινική ονομασία: Subcutaneous nodule
Slightly elevated lesions on or in the skin with a diameter of over 5 mm.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Growth of abnormal tissue under the skin, Nodule below the skin
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/subcutaneous-nodule.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Firm lump under the skin, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας72 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesAKT1PTENAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 2 of these genesACVR1GNASAbout this report →
- Hereditary FibromatosesReads 2 of these genesANTXR2PDGFRBAbout this report →
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
Show 68 more reports
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 5 of these genesBRAFKRASNRASPTPN11RAF1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 2 of these genesTNFRSF11ATNFRSF11BAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- CYLD Cutaneous SyndromeReads 1 of these genesCYLDAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Glutaminase DeficiencyReads 1 of these genesGLSAbout this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
- Lipoid ProteinosisReads 1 of these genesECM1About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 2 of these genesPDGFBPDGFRBAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesBRAFKRASNRASPTPN11RAF1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIFNGR1IL23RAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesFERMT3About this report →
- OsteopetrosisReads 2 of these genesTNFRSF11AFERMT3About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesTEKAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDK4About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1FGFR2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesC4AFASIL10IL23RKRASB2MAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesMYSM1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesASAH1GLANAGAAbout this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNAGAAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesCYLDFUSAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesTEKAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesHMGA2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOMPAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesCYLDAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesCOL7A1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesGLSHACE1ZEB2About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesASAH1CYLDFUSHACE1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesASAH1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOMPAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesRAF1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesCTNNB1ZEB2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Firm lump under the skin, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας81 γονίδια που συνδέονται με το Firm lump under the skin
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Firm lump under the skin. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GLSglutaminase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMPproteasome maturation protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DDIT3DNA damage inducible transcript 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FUSFUS RNA binding protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LSSlanosterol synthase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 41 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBN1fibrillin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMO1LIM domain only 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
