Χαρακτηριστικό

Skin nodule

Morphologically similar to a papule, but greater than either 10mm in both width and depth, and most frequently centered in the dermis or subcutaneous fat.

HPO HP:0200036

Γνωστό και ως: Growth of abnormal tissue on or under the skin
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Skin nodule, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Skin nodule

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Skin nodule. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
BTNL2butyrophilin like 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GLMNglomulin, FKBP associated protein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PORCNporcupine O-acyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
BCL2BCL2 apoptosis regulator	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BCL6BCL6 transcription repressor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IGHimmunoglobulin heavy locus	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GJB2gap junction protein beta 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GJB6gap junction protein beta 6	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KIF1Bkinesin family member 1B	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Localized skin lesion

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.