Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

IDH2

isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
15q26.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 15: 90.083.045–90.102.468 (GRCh38)
Εξόνια
11 έξώνια σε 19,4 kb
Πρωτεΐνη
452 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
IDH-2
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000330062.8NM_002168.4
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το IDH2. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το IDH2

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 15, με αγκύλη στη θέση του IDH2. IDH2 και 23 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 15, από 89.592.757 έως 90.592.756.Χρωμόσωμα 1515q26.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.389,6 Mb89,8 Mb90 Mb90,2 Mb90,4 MbTICRR: 89.575.455–89.631.056, αλυσίδα ευθείαTICRRKIF7: 89.608.789–89.663.098, αλυσίδα αντίστροφηKIF7PLIN1: 89.664.365–89.679.466, αλυσίδα αντίστροφηPLIN1PEX11A: 89.677.764–89.690.786, αλυσίδα αντίστροφηPEX11AWDR93: 89.690.810–89.743.639, αλυσίδα ευθείαWDR93MESP1: 89.749.875–89.751.301, αλυσίδα αντίστροφηMESP1MESP2: 89.760.591–89.778.754, αλυσίδα ευθείαMESP2ANPEP: 89.784.875–89.815.401, αλυσίδα αντίστροφηANPEPAP3S2: 89.830.599–89.894.638, αλυσίδα αντίστροφηAP3S2ARPIN-AP3S2: 89.834.308–89.912.882, αλυσίδα αντίστροφηARPIN-AP3S2ARPIN: 89.895.006–89.912.966, αλυσίδα αντίστροφηARPINZNF710: 89.999.180–90.082.206, αλυσίδα ευθείαZNF710IDH2: 90.083.045–90.102.468, αλυσίδα αντίστροφηIDH2SEMA4B: 90.160.604–90.229.679, αλυσίδα ευθείαSEMA4BCIB1: 90.229.939–90.234.115, αλυσίδα αντίστροφηCIB1GDPGP1: 90.233.471–90.245.811, αλυσίδα ευθείαGDPGP1: 90.234.200–90.265.462, αλυσίδα ευθείαTTLL13: 90.249.530–90.265.482, αλυσίδα ευθεία: 90.249.556–90.272.208, αλυσίδα ευθείαNGRN: 90.265.643–90.284.634, αλυσίδα ευθεία: 90.266.317–90.314.499, αλυσίδα ευθείαZNF774: 90.352.240–90.369.146, αλυσίδα ευθείαZNF774IQGAP1: 90.388.207–90.502.239, αλυσίδα ευθείαIQGAP1CRTC3: 90.529.881–90.645.345, αλυσίδα ευθείαCRTC3Διάγραμμα του IDH2: 11 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 15Εξόνιο 4: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 11: 90.083.045–90.084.353, 1.309 βάσειςΈξώνιο 10: 90.084.816–90.084.908, 93 βάσειςΈξώνιο 9: 90.085.001–90.085.098, 98 βάσειςΈξώνιο 8: 90.085.275–90.085.387, 113 βάσειςΈξώνιο 7: 90.087.112–90.087.263, 152 βάσειςΈξώνιο 6: 90.087.439–90.087.575, 137 βάσειςΈξώνιο 5: 90.088.359–90.088.502, 144 βάσειςΈξώνιο 4: 90.088.587–90.088.747, 161 βάσειςΈξώνιο 3: 90.090.479–90.090.644, 166 βάσειςΈξώνιο 2: 90.091.553–90.091.644, 92 βάσειςΈξώνιο 1: 90.102.276–90.102.468, 193 βάσεις1110864215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 2,7 kb από τα 19,4 kb του γονιδίου· 1.359 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το IDH2

2

θέσεις στο IDH2 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 19,4 kb του IDH2, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,7 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο IDH2: isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/idh2

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο IDH2: isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/idh2

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας