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Gen

DYNLT2B

dynein light chain Tctex-type 2B

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3q29
Koordinaten
Chromosom 3: 196.291.219–196.318.240 (GRCh38)
Exons
5 Exons über 27 kb
Protein
142 Aminosäuren
Auch bekannt als
MGC33212
Frühere Symbole
TCTEX1D2
MANE-Select-Transkript
ENST00000325318.10NM_152773.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet DYNLT2B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von DYNLT2B

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der DYNLT2B liegt. DYNLT2B und 19 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 195.804.730 bis 196.804.729.Chromosom 33q29p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29196 Mb196,2 Mb196,4 Mb196,6 Mb196,8 MbMUC4: 195.746.765–195.811.973, Minus-StrangMUC4TNK2: 195.863.364–195.911.945, Minus-StrangTNK2: 195.908.695–195.909.561, Minus-StrangTFRC: 196.012.511–196.082.162, Minus-StrangTFRCZDHHC19: 196.197.452–196.211.437, Minus-StrangZDHHC19SLC51A: 196.211.487–196.244.766, Plus-StrangSLC51APCYT1A: 196.214.222–196.287.957, Minus-StrangPCYT1A: 196.248.230–196.318.222, Minus-StrangDYNLT2B: 196.291.219–196.318.240, Minus-StrangDYNLT2BTM4SF19-DYNLT2B: 196.316.082–196.338.373, Minus-StrangTM4SF19-DYNLT2BTM4SF19: 196.319.342–196.338.604, Minus-StrangTM4SF19UBXN7: 196.347.659–196.432.476, Minus-StrangUBXN7RNF168: 196.468.783–196.503.824, Minus-StrangRNF168SMCO1: 196.506.877–196.515.368, Minus-StrangSMCO1WDR53: 196.552.217–196.569.263, Minus-StrangWDR53FBXO45: 196.568.611–196.589.059, Plus-StrangFBXO45NRROS: 196.639.676–196.707.522, Plus-StrangNRROSPIGX: 196.639.775–196.736.016, Plus-StrangPIGXCEP19: 196.706.268–196.712.603, Minus-StrangCEP19PAK2: 196.739.743–196.832.647, Plus-StrangPAK2Diagramm von DYNLT2B: 5 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 5: 196.291.219–196.291.374, 156 BasenExon 4: 196.296.006–196.296.069, 64 BasenExon 3: 196.306.943–196.307.012, 70 BasenExon 2: 196.316.098–196.316.231, 134 BasenExon 1: 196.318.040–196.318.240, 201 Basen543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 0,6 kb der 27 kb des Gens aus; 429 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest DYNLT2B

2

Positionen in DYNLT2B, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 27 kb von DYNLT2B, einschließlich der Introns, und nicht nur die 0,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). DYNLT2B-Gen: dynein light chain Tctex-type 2B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/dynlt2b

Vancouver

Dante Labs. DYNLT2B-Gen: dynein light chain Tctex-type 2B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/dynlt2b

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