Træk
Generalized muscle weakness
Generalized weakness or decreased strength of the muscles, affecting both distal and proximal musculature.
Resumé
- Også kaldet
- Generalised muscle weakness, Generalised weakness, Generalized weakness, Muscle weakness, diffuse, Muscle weakness, generalised, Muscle weakness, generalized
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Generalized muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test122 gener knyttet til Generalized muscle weakness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Generalized muscle weakness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 5 tilstande |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Altid | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Altid | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Altid | I 2 tilstande |
| FKTNfukutin | Altid | I 2 tilstande |
| GAAalpha glucosidase | Altid | I 2 tilstande |
| LMOD3leiomodin 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Altid | I 2 tilstande |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Altid | I 3 tilstande |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Altid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altid | I 2 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Altid | I 2 tilstande |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANGangiogenin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DAOD-amino acid oxidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 82 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NEFHneurofilament heavy chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACY1aminoacylase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGKacylglycerol kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC9exosome component 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYL1myosin light chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RANBP2RAN binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTM1myotubularin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYH2myosin heavy chain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger