Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

ANG

angiogenin

Oversigt

Cytogenetisk placering
14q11.2
Koordinater
Kromosom 14: 20.688.764–20.694.183 (GRCh38)
Exoner
2 exoner fordelt over 5,4 kb
Protein
147 aminosyrer
Også kendt som
RNASE5, RAA1, HEL168
MANE Select-transkript
ENST00000397990.5NM_001097577.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

    • Amyotrofisk lateral sklerose

      En neurodegenerativ sygdom i de øvre og nedre motoriske neuroner, som forekommer i sporadiske og familiære former.

      • 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
      Hvad viden ændrer

      Tofersen (Qalsody, FDA 2023) til SOD1-ALS; ASO-forsøg for C9orf72 og FUS; riluzol; edaravon; AMX0035 (natriumphenylbutyrat-tauroursodiol); tværfaglig ALS-klinik; respiratorisk støtte; genetisk rådgivning til familiemedlemmer

Sådan er ANG opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 14, med en klamme ved ANG. ANG og 38 gener i nærheden på kromosom 14, fra 20.191.474 til 21.191.473.Kromosom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3320,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbOR11G2: 20.190.896–20.201.075, fremadrettet-strengOR11G2OR11H6: 20.223.710–20.224.702, fremadrettet-strengOR11H6OR11H7: 20.229.402–20.230.346, fremadrettet-strengOR11H7OR11H4: 20.239.286–20.244.349, fremadrettet-strengOR11H4TTC5: 20.256.558–20.305.968, omvendt-strengTTC5CCNB1IP1: 20.311.353–20.333.317, omvendt-strengCCNB1IP1PARP2: 20.343.541–20.362.074, fremadrettet-strengPARP2TEP1: 20.365.667–20.413.507, omvendt-strengTEP1KLHL33: 20.425.852–20.436.169, omvendt-strengOSGEP: 20.446.401–20.455.089, omvendt-strengAPEX1: 20.454.525–20.458.036, fremadrettet-strengAPEX1PIP4P1: 20.457.656–20.461.617, omvendt-strengPIP4P1PNP: 20.461.992–20.477.094, fremadrettet-strengPNPRNASE10: 20.505.537–20.513.884, fremadrettet-strengRNASE10RNASE9: 20.556.093–20.561.049, omvendt-strengRNASE9RNASE11: 20.582.892–20.609.884, omvendt-strengRNASE11: 20.582.892–20.609.795, omvendt-strengRNASE12: 20.590.073–20.591.376, omvendt-strengRNASE12OR6S1: 20.640.696–20.641.691, omvendt-strengOR6S1RNASE4: 20.681.073–20.701.216, fremadrettet-strengRNASE4: 20.684.587–20.700.576, fremadrettet-strengANG: 20.688.764–20.694.183, fremadrettet-strengANGEDDM3A: 20.745.887–20.748.380, fremadrettet-strengEDDM3AEDDM3B: 20.768.404–20.770.948, fremadrettet-strengEDDM3BRNASE6: 20.781.031–20.783.793, fremadrettet-strengRNASE6RNASE1: 20.801.228–20.802.884, omvendt-strengRNASE1RNASE3: 20.882.394–20.892.348, fremadrettet-strengRNASE3RNASE2: 20.955.345–20.956.436, fremadrettet-strengRNASE2METTL17: 20.989.775–20.997.035, fremadrettet-strengMETTL17SLC39A2: 20.999.255–21.001.871, fremadrettet-strengSLC39A2NDRG2: 21.016.584–21.071.094, omvendt-strengTPPP2: 21.024.086–21.036.276, fremadrettet-strengTPPP2RNASE13: 21.032.818–21.034.807, omvendt-strengRNASE13RNASE7: 21.042.316–21.044.234, fremadrettet-strengRNASE8: 21.057.822–21.058.455, fremadrettet-strengARHGEF40: 21.069.626–21.090.269, fremadrettet-strengARHGEF40ZNF219: 21.089.468–21.104.722, omvendt-strengZNF219TMEM253: 21.098.811–21.103.724, fremadrettet-strengOR5AU1: 21.148.370–21.159.060, omvendt-strengOR5AU1Diagram af ANG: 2 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 14Exon 2: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 20.688.764–20.688.874, 111 baserExon 2: 20.693.547–20.694.183, 637 baser125′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 0,7 kb af genets 5,4 kb; 444 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest ANG

2

positioner i ANG, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 5,4 kb af ANG, inklusive introner, og ikke kun de 0,7 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). ANG-genet: angiogenin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/ang

Vancouver

Dante Labs. ANG-genet: angiogenin [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/ang

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test