Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Involuntary movements
Involuntary contractions of muscle leading to involuntary movements of extremities, neck, trunk, or face.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Involuntary muscle contractions
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Involuntary movementsHP:0004305
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Involuntary movements, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test143 genów powiązanych z Involuntary movements
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Involuntary movements. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| METTL27methyltransferase like 27 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NTNG1netrin G1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATN1atrophin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CABP4calcium binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 103 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPceruloplasmin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNM1dynamin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FTLferritin light chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPCAhippocalcin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM151Atransmembrane protein 151A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTL6Bactin like 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYFIP2cytoplasmic FMR1 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DALRD3DALR anticodon binding domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA5gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Dglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA2potassium voltage-gated channel subfamily A member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNB1potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC2potassium voltage-gated channel subfamily C member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH5potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECAP1NECAP endocytosis associated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUS1NUS1 dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP3CAprotein phosphatase 3 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC13A5solute carrier family 13 member 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC38A3solute carrier family 38 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SZT2SZT2 subunit of KICSTOR complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA5ubiquitin like modifier activating enzyme 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFSP2UFM1 specific peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR88G protein-coupled receptor 88 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Tremor495 genów
- Jerking352 genów
- Chorea189 genów
- Clonus98 genów
- Muscle twitch91 genów
- Involuntary writhing movements in fingers, hands, toes, and feet69 genów
- Paroxysmal dyskinesia22 genów
- Alien limb phenomenon4 genów
- Hemiballismus4 genów
- Akathisia1 gen
- Chvostek sign1 gen
- Self-mutilation of tongue and lips due to involuntary movements1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni