Cecha
Clonus
A series of rhythmic and involuntary muscle contractions (at a frequency of about 5 to 7 Hz) that occur in response to an abruptly applied and sustained stretch.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Involuntary rhythmic muscular contractions and relaxations
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Clonus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test98 genów powiązanych z Clonus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Clonus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAMLGcalcium modulating ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNM1dynamin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| GOLGA2golgin A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLC4kinesin light chain 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED17mediator complex subunit 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Zawsze | W 2 chorobach |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Zawsze | W 1 chorobie |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 58 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCpyruvate carboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni