Trait
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Résumé
- Aussi appelé
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test74 gènes associés à Decreased liver function
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Decreased liver function est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Toujours | Dans 1 affection |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| FADDFas associated via death domain | Toujours | Dans 1 affection |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Toujours | Dans 1 affection |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPImannose phosphate isomerase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STX11syntaxin 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FECHferrochelatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GALMgalactose mutarotase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 34 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OCLNoccludin | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Non signalé | Dans 2 affections |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Non signalé | Dans 1 affection |
| TALDO1transaldolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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