Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SOX6

SRY-box transcription factor 6

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11p15.2
Souřadnice
Chromozom 11: 15 966 449–16 356 546 (GRCh38)
Exony
16 exonů na 390,1 kb
Protein
828 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000683767.1NM_001367873.1
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SOX6. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SOX6 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 11, se závorkou u SOX6. SOX6 a 1 gen poblíž na chromozomu 11, od 15 576 351 do 16 746 644.Chromozom 1111p15.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2515,6 Mb15,8 Mb16 Mb16,2 Mb16,4 Mb16,6 MbSOX6: 15 966 449–16 356 546, řetězec zpětnémSOX6C11orf58: 16 613 132–16 758 340, řetězec dopřednémC11orf58Schéma SOX6: 16 exonů na zpětném řetězci chromozomu 11Exon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 15 966 449–15 973 112, 6 664 bázíExon 15: 15 986 204–15 986 420, 217 bázíExon 14: 15 988 997–15 989 230, 234 bázíExon 13: 16 014 942–16 015 050, 109 bázíExon 12: 16 046 514–16 046 701, 188 bázíExon 11: 16 049 755–16 049 938, 184 bázíExon 10: 16 055 752–16 055 901, 150 bázíExon 9: 16 095 996–16 096 118, 123 bázíExon 8: 16 097 609–16 097 688, 80 bázíExon 7: 16 111 803–16 111 923, 121 bázíExon 6: 16 183 886–16 183 954, 69 bázíExon 5: 16 186 783–16 186 955, 173 bázíExon 4: 16 234 582–16 234 671, 90 bázíExon 3: 16 318 446–16 318 653, 208 bázíExon 2: 16 341 012–16 341 252, 241 bázíExon 1: 16 356 094–16 356 546, 453 bází16141210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 9,3 kb z 390,1 kb genu; 2 487 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SOX6

18

pozic v genu SOX6, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 390,1 kb genu SOX6, včetně intronů, nikoli jen 9,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SOX6: SRY-box transcription factor 6. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/sox6

Vancouver

Dante Labs. Gen SOX6: SRY-box transcription factor 6 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/sox6

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test