Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

HERC1

HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
15q22.31
Souřadnice
Chromozom 15: 63 608 618–63 833 948 (GRCh38)
Exony
78 exonů na 225,3 kb
Protein
4 861 aminokyselin
Další názvy
p532, p619
Transkript MANE Select
ENST00000443617.7NM_003922.4
Typ lokusu
gene with protein product

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen HERC1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je HERC1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 15, se závorkou u HERC1. HERC1 a 12 genů poblíž na chromozomu 15, od 63 221 283 do 64 221 282.Chromozom 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 Mb64,2 MbRAB8B: 63 189 530–63 268 167, řetězec dopřednémRAB8BAPH1B: 63 276 018–63 309 126, řetězec dopřednémAPH1BCA12: 63 321 378–63 382 252, řetězec zpětnémCA12USP3: 63 504 501–63 594 640, řetězec dopřednémUSP3FBXL22: 63 597 199–63 609 030, řetězec dopřednémFBXL22HERC1: 63 608 618–63 833 948, řetězec zpětnémHERC1DAPK2: 63 907 033–64 072 033, řetězec zpětnémDAPK2CIAO2A: 64 072 113–64 094 262, řetězec zpětnémCIAO2ASNX1: 64 094 123–64 146 571, řetězec dopřednémSNX1SNX22: 64 151 601–64 157 481, řetězec dopřednémSNX22PPIB: 64 155 740–64 163 159, řetězec zpětnémPPIBCSNK1G1: 64 165 525–64 356 554, řetězec zpětnémCSNK1G1: 64 181 180–64 381 440, řetězec zpětnémSchéma HERC1: 78 exonů na zpětném řetězci chromozomu 15Exon 76: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 75: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 74: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 71: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 68: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 57: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 42: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 38: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 78: 63 608 618–63 609 266, 649 bázíExon 77: 63 612 251–63 612 556, 306 bázíExon 76: 63 615 768–63 615 920, 153 bázíExon 75: 63 616 430–63 616 682, 253 bázíExon 74: 63 622 815–63 622 891, 77 bázíExon 73: 63 623 725–63 623 890, 166 bázíExon 72: 63 624 158–63 624 327, 170 bázíExon 71: 63 625 985–63 626 154, 170 bázíExon 70: 63 628 677–63 628 815, 139 bázíExon 69: 63 630 466–63 630 635, 170 bázíExon 68: 63 632 709–63 632 811, 103 bázíExon 67: 63 633 848–63 633 970, 123 bázíExon 66: 63 634 733–63 634 888, 156 bázíExon 65: 63 635 961–63 636 142, 182 bázíExon 64: 63 637 505–63 637 643, 139 bázíExon 63: 63 638 411–63 638 536, 126 bázíExon 62: 63 638 711–63 638 776, 66 bázíExon 61: 63 640 152–63 640 445, 294 bázíExon 60: 63 641 470–63 641 643, 174 bázíExon 59: 63 642 957–63 643 058, 102 bázíExon 58: 63 643 404–63 643 550, 147 bázíExon 57: 63 644 992–63 645 097, 106 bázíExon 56: 63 645 483–63 645 682, 200 bázíExon 55: 63 648 069–63 648 199, 131 bázíExon 54: 63 649 725–63 649 925, 201 bázíExon 53: 63 651 253–63 651 380, 128 bázíExon 52: 63 652 414–63 652 541, 128 bázíExon 51: 63 654 119–63 654 324, 206 bázíExon 50: 63 655 742–63 655 955, 214 bázíExon 49: 63 656 088–63 656 358, 271 bázíExon 48: 63 658 544–63 658 718, 175 bázíExon 47: 63 659 736–63 659 936, 201 bázíExon 46: 63 660 973–63 661 025, 53 bázíExon 45: 63 661 753–63 662 021, 269 bázíExon 44: 63 662 984–63 663 204, 221 bázíExon 43: 63 664 470–63 664 594, 125 bázíExon 42: 63 665 919–63 666 150, 232 bázíExon 41: 63 666 356–63 666 472, 117 bázíExon 40: 63 669 538–63 669 698, 161 bázíExon 39: 63 672 496–63 672 694, 199 bázíExon 38: 63 674 342–63 675 117, 776 bázíExon 37: 63 677 845–63 678 365, 521 bázíExon 36: 63 680 077–63 680 160, 84 bázíExon 35: 63 680 537–63 680 776, 240 bázíExon 34: 63 686 359–63 686 535, 177 bázíExon 33: 63 689 589–63 689 699, 111 bázíExon 32: 63 690 541–63 690 647, 107 bázíExon 31: 63 692 411–63 692 566, 156 bázíExon 30: 63 693 964–63 694 157, 194 bázíExon 29: 63 694 312–63 694 549, 238 bázíExon 28: 63 694 774–63 694 894, 121 bázíExon 27: 63 696 124–63 696 339, 216 bázíExon 26: 63 698 728–63 698 996, 269 bázíExon 25: 63 706 780–63 706 831, 52 bázíExon 24: 63 712 775–63 712 895, 121 bázíExon 23: 63 713 353–63 713 665, 313 bázíExon 22: 63 716 302–63 716 473, 172 bázíExon 21: 63 718 574–63 718 694, 121 bázíExon 20: 63 718 783–63 718 897, 115 bázíExon 19: 63 723 182–63 723 355, 174 bázíExon 18: 63 725 292–63 725 513, 222 bázíExon 17: 63 727 647–63 727 838, 192 bázíExon 16: 63 729 236–63 729 368, 133 bázíExon 15: 63 729 497–63 729 649, 153 bázíExon 14: 63 732 924–63 733 145, 222 bázíExon 13: 63 734 724–63 734 849, 126 bázíExon 12: 63 746 918–63 747 083, 166 bázíExon 11: 63 747 724–63 747 858, 135 bázíExon 10: 63 749 367–63 749 538, 172 bázíExon 9: 63 749 647–63 749 791, 145 bázíExon 8: 63 752 958–63 753 085, 128 bázíExon 7: 63 754 505–63 754 648, 144 bázíExon 6: 63 755 229–63 755 325, 97 bázíExon 5: 63 756 437–63 756 748, 312 bázíExon 4: 63 758 175–63 758 369, 195 bázíExon 3: 63 764 096–63 764 191, 96 bázíExon 2: 63 774 694–63 775 649, 956 bázíExon 1: 63 833 827–63 833 948, 122 bází787570656055504540353025201510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 15,2 kb z 225,3 kb genu; 14 586 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte HERC1

12

pozic v genu HERC1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 225,3 kb genu HERC1, včetně intronů, nikoli jen 15,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HERC1: HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/herc1

Vancouver

Dante Labs. Gen HERC1: HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/herc1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test