Cecha
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Abnormal vestibular function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal vestibular function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESPNespin | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCDH15protocadherin related 15 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLRN1clarin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COCHcochlin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO7Amyosin VIIA | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSGarylsulfatase G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CEP78centrosomal protein 78 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYO6myosin VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| WHRNwhirlin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXI1forkhead box I1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni