Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Transient global amnesia

A paroxysmal, transient loss of memory function with preservation of immediate recall and remote memory but with a severe impairment of memory for recent events and ability to retain new information.

HPO HP:0010534

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

22 genów powiązanych z Transient global amnesia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Transient global amnesia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CTSHcathepsin HBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
HCRThypocretin neuropeptide precursorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MEN1menin 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
P2RY11purinergic receptor P2Y11Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TNFSF4TNF superfamily member 4Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
YY1YY1 transcription factorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ZNF365zinc finger protein 365Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Często (30–79%)W 1 chorobie
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorRzadko (1–4%)W 1 chorobie
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BRzadko (1–4%)W 1 chorobie
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SMOsmoothened, frizzled class receptorRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingRzadko (1–4%)W 1 chorobie
TERTtelomerase reverse transcriptaseRzadko (1–4%)W 1 chorobie
TRAF7TNF receptor associated factor 7Rzadko (1–4%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Memory impairment

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test