Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CTSB

cathepsin B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
8p23.1
Współrzędne
Chromosom 8: 11 842 524–11 868 087 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 25,6 kb
Białko
339 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000353047.11NM_001908.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CTSB. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CTSB

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 8, z nawiasem wskazującym położenie CTSB. CTSB i 15 genów w pobliżu na chromosomie 8, od 11 355 306 do 12 355 305.Chromosom 88p23.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.311,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 MbFAM167A: 11 419 202–11 475 908, nić ujemnejFAM167ABLK: 11 486 894–11 564 599, nić dodatniejBLKGATA4: 11 676 785–11 763 223, nić dodatniejGATA4NEIL2: 11 769 633–11 787 346, nić dodatniejNEIL2FDFT1: 11 795 565–11 846 085, nić dodatniejFDFT1CTSB: 11 842 524–11 868 087, nić ujemnejCTSBDEFB136: 11 973 937–11 974 599, nić ujemnejDEFB136DEFB135: 11 982 256–11 984 590, nić dodatniejDEFB135DEFB134: 11 993 174–12 000 752, nić ujemnejDEFB134DEFB130B: 12 064 389–12 071 747, nić ujemnejDEFB130BZNF705D: 12 089 338–12 115 516, nić dodatniejZNF705DUSP17L7: 12 132 417–12 134 099, nić ujemnejUSP17L7USP17L2: 12 136 435–12 138 849, nić ujemnejUSP17L2DEFB109D: 12 150 888–12 158 033, nić ujemnejDEFB109DFAM86B1: 12 182 096–12 194 168, nić ujemnejFAM86B1DEFB130A: 12 310 962–12 318 316, nić ujemnejDEFB130ASchemat CTSB: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 8Ekson 10: 11 842 524–11 845 222, 2699 zasadEkson 9: 11 845 661–11 845 789, 129 zasadEkson 8: 11 847 052–11 847 168, 117 zasadEkson 7: 11 847 679–11 847 822, 144 zasadEkson 6: 11 848 067–11 848 152, 86 zasadEkson 5: 11 849 046–11 849 164, 119 zasadEkson 4: 11 850 866–11 850 980, 115 zasadEkson 3: 11 852 610–11 852 695, 86 zasadEkson 2: 11 853 329–11 853 479, 151 zasadEkson 1: 11 868 001–11 868 087, 87 zasad10864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,7 kb z 25,6 kb genu; 1020 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CTSB: cathepsin B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ctsb

Vancouver

Dante Labs. Gen CTSB: cathepsin B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ctsb

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test