Cecha
Decreased liver function
Reduced ability of the liver to perform its functions.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Liver dysfunction, Liver dysfunction, mild
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased liver function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test74 genów powiązanych z Decreased liver function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased liver function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FADDFas associated via death domain | Zawsze | W 1 chorobie |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS23mitochondrial ribosomal protein S23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX11syntaxin 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALMgalactose mutarotase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 34 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni