Cecha
Slender finger
Fingers that are disproportionately narrow (reduced girth) for the hand/foot size or build of the individual.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Narrow fingers, Slender fingers, thin fingers
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Slender finger, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 genów powiązanych z Slender finger
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Slender finger. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF22kinesin family member 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni