AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenMijn GenoomVragenLaat uw genoom in kaart brengen↗
Gen
BRAF
B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase
- HGNC 1097↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000157764↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 673↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 7q34
- Coördinaten
- Chromosoom 7: 140.730.665–140.924.929 (GRCh38)
- Exons
- 18 exons over 194,3 kb
- Eiwit
- 766 aminozuren, 84,4 kDa
- Ook bekend als
- BRAF1, BRAF-1
- MANE Select-transcript
- ENST00000646891.2NM_004333.6
- Type locus
- Eiwitcoderend
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenMijn GenoomVragenLaat uw genoom in kaart brengen↗
Deze pagina delen
Deze pagina als data
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag om application/json, om deze als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/braf.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameBRAF7q34
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenMijn GenoomVragenLaat uw genoom in kaart brengen↗
Lees BRAF en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Noonansyndroom
- Autosomaal dominant
Het Noonansyndroom (NS) wordt gekenmerkt door kleine lichaamslengte, typische gelaatskenmerken en aangeboren hartafwijkingen.
- ClinGen matigClinGen beoordeelt de koppeling als matig
- GenCC 44 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
▶Actionability
Hartcontroles, ontwikkelingsondersteuning, groeihormoontherapie, genetische counseling, studies met MEK-remmers
- Noonan-syndroom en aanverwante syndromen
Een groep aandoeningen van de RAS-signaleringsroute, waaronder het Noonan-, Costello-, cardiofaciocutane en Legius-syndroom, met wisselende hartafwijkingen, kleine lichaamslengte en kenmerkende gelaatstrekken.
- ClinGen definitiefClinGen beoordeelt de koppeling als definitief
- GenCC 66 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
▶Actionability
Door hiervan op de hoogte te zijn, kan de hart-, groei- en ontwikkelingsbeoordeling beter worden ondersteund.
Bredere groeperingen
Hypertrofische cardiomyopathie
- Autosomaal dominant
Een van 62 genen die hiermee verband houden
Een aandoening waarbij de hartspier zonder duidelijke oorzaak is verdikt. De verdikking is doorgaans asymmetrisch en kan gepaard gaan met een obstructie van de uitstroombaan van de linkerkamer.
- ClinGen definitiefClinGen beoordeelt de koppeling als definitief
- GenCC 66 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
▶Actionability
Bètablokkers, niet-dihydropyridine calciumkanaalblokkers, beperking van lichamelijke activiteit, genetische counseling
Lees BRAF en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenOpbouw van BRAF
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
- Varianten met een pagina
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 6,5 kb van de 194,3 kb van het gen; 2.301 van die basen coderen voor het eiwit.
Sequencing van BRAF
29Gemiddeld
Hoe moeilijk BRAF is te sequencen met korte reads, op een schaal van 100
0 · Makkelijk100 · Moeilijk
Sommige exonen van BRAF liggen op plaatsen waar korte reads een wijziging kunnen missen of verkeerd kunnen plaatsen.
Wat dit verergert: het aandeel van de exonen van BRAF in elk type moeilijke regio
- MapbaarheidStukken waar reads van 100 of 250 bp niet op één unieke plaats kunnen worden geplaatst, waardoor een call daar ontbrekend of onjuist kan zijn. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 100 krijgen.3,9%
- HomologieSegmentale duplicaties: kopieën elders in het genoom, zoals paralogen en pseudogenen, met 90% identiteit of meer. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 60 krijgen.38%
- Gedeeld met chrYDe pseudoautosomale regio's en de X-getransponeerde regio, waar chrX en chrY dezelfde of bijna dezelfde sequentie bevatten, zodat een read van de ene op de andere kan worden geplaatst. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 60 krijgen.0%
- ReferentiedekkingHiaten in de nabijgelegen referentie-assemblage, waar geen sequentie is waarop reads kunnen worden uitgelijnd. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 50 krijgen.0%
- HerhalingenTandemherhalingen en reeksen van één base, waarop reads kunnen verschuiven en die ze mogelijk niet overspannen. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 30 krijgen.6%
- GC-gehalteVensters met minder dan 25% of meer dan 65% G en C, die bij de bibliotheekvoorbereiding slechts dun worden gedekt. Op zichzelf zou een gen dat volledig in dit type regio ligt een score van 20 krijgen.17%
Een Dante Labs-score op basis van ons eigen onderzoek, gebouwd op de Genome in a Bottle-kaarten van NIST met moeilijk te sequencen regio's.Zo wordt er gescoordElke balk is het aandeel van de exonbasen van BRAF in dat type moeilijke regio. Elk type kan op zichzelf een gen moeilijk maken, en elk extra type voegt steeds minder toe: 0 wanneer geen enkele base in een moeilijke regio ligt, 100 wanneer elke base ligt waar reads niet op één unieke plaats kunnen worden geplaatst.
78
posities in BRAF waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
4 ervan (5,1%) vallen in regio's die korte reads moeilijk vinden.
- Low mappabilityRegions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely. (1 locatie)
- Segmental duplicationsCopies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy. (3 locaties)
Een heel genoom dekt alle 194,3 kb van BRAF, inclusief de introns, en niet alleen de 6,5 kb aan exonen.
Varianten met een pagina (10)
De BRAF-varianten met een pagina hier, eerst die met de meeste reviewsterren. Elke pagina beschrijft het openbare ClinVar-dossier van de variant, nooit een uitslag.
| Variant | HGVS c. | Exon of intron | Positie (GRCh38) | ClinVar-classificatie | Reviewstatus |
|---|---|---|---|---|---|
| A246P | c.736G>C | Exon 6 | 140.801.536 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| c.735A>T | Exon 6 | 140.801.537 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel | |
| c.739T>C | Exon 6 | 140.801.533 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel | |
| F247L | c.741T>G | Exon 6 | 140.801.531 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| F247S | c.740T>C | Exon 6 | 140.801.532 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| F247V | c.739T>G | Exon 6 | 140.801.533 | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| L245F | c.735A>C | Exon 6 | 140.801.537 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| N581D | c.1741A>G | Exon 14 | 140.754.187 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| Q257R | c.770A>G | Exon 6 | 140.801.502 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| T244P | c.730A>C | Exon 6 | 140.801.542 | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
ClinVar-pathogene varianten (108)
De BRAF-varianten die ClinVar als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert voor een willekeurige aandoening, beoordeeld door ten minste één indiener met criteria, en de meest beoordeelde daarvan. Het is het openbare ClinVar-register van het gen, nooit een resultaat.
- Pathogeen 66
- Pathogeen/waarschijnlijk pathogeen 4
- Waarschijnlijk pathogeen 38
| Variant | Aandoeningen | ClinVar-classificatie | Reviewstatus |
|---|---|---|---|
| NM_004333.6(BRAF):c.1799T>G (p.Val600Gly) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1796C>G (p.Thr599Arg) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1796C>T (p.Thr599Ile) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1787G>T (p.Gly596Val) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1785T>G (p.Phe595Leu) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1781A>T (p.Asp594Val) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1741A>G (p.Asn581Asp) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1455G>C (p.Leu485Phe) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1455G>T (p.Leu485Phe) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1406G>A (p.Gly469Glu) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1391G>A (p.Gly464Glu) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.770A>G (p.Gln257Arg) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.741T>G (p.Phe247Leu) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.739T>C (p.Phe247Leu) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.736G>C (p.Ala246Pro) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.735A>C (p.Leu245Phe) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.735A>T (p.Leu245Phe) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.730A>C (p.Thr244Pro) | cardiofaciocutaneous syndrome | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.722C>A (p.Thr241Lys) | RASopathy | Pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1595G>A (p.Cys532Tyr) | RASopathy | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1454T>C (p.Leu485Ser) | RASopathy | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.793G>C (p.Gly265Arg) | RASopathy | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.740T>C (p.Phe247Ser) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.739T>G (p.Phe247Val) | Noonan syndrome and Noonan-related syndrome | Waarschijnlijk pathogeen | ★★★★3 sterren van de 4 beoordeeld door expertpanel |
| NM_004333.6(BRAF):c.1914T>G (p.Asp638Glu) | Noonan syndrome 7 en 4 andere | Pathogeen | ★★★★2 sterren van de 4 criteria opgegeven, meerdere indieners, geen conflicten |
Bekijk alle 108 samen met elke andere BRAF-variant in ClinVar → (opent in een nieuw tabblad)
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- ERFETS2 repressor factorDeelt 3 aandoeningen
- KRASKRas proto-oncogene, GTPaseDeelt 3 aandoeningen
- LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1Deelt 3 aandoeningen
- MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Deelt 3 aandoeningen
- MRASmuscle RAS oncogene homologDeelt 3 aandoeningen
- NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseDeelt 3 aandoeningen
- PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaDeelt 3 aandoeningen
- PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Deelt 3 aandoeningen
- RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseDeelt 3 aandoeningen
- RIT1Ras like without CAAX 1Deelt 3 aandoeningen
- RRAS2RAS related 2Deelt 3 aandoeningen
- SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinDeelt 3 aandoeningen
Kenmerken gekoppeld aan BRAF
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die BRAF kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of head or neck
- Big calvaria
- Broad neck
- Bulbous nose
- Coarse facial features
- Depressed nasal bridge
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Full lower lip
- Long philtrum
Toon 51 kenmerken meer
- Long, narrow head
- Low hairline at back of neck
- Narrow forehead
- Palpebral thickening
- Prominent forehead
- Short neck
- Short nose
- Sparse eyebrow
- Webbed neck
- Abnormal eyelashes
- Absent eyebrow
- Broad opening between the eyelids
- Cystic hygroma
- Flattened bony protrusion above eyes
- Full cheeks
- High forehead
- High palate
- Little lower jaw
- Long face
- Midface retrusion
- Nasal tip, upturned
- Sparse or absent eyebrows
- Sparse scalp hair
- Thickened skin folds of neck
- Triangular face
- Abnormality of the chin
- Abnormality of the face
- Broad forehead
- Cheekbone underdevelopment
- Dark color of gums
- Decreased width of the skull
- Deep philtrum
- Eye folds
- Frontal bossing
- Full lips
- Moon face
- Sparse or absent eyelashes
- Wide nasal bridge
- Big sella turcica
- Broad head shape
- Cleft palate
- Submucous cleft hard palate
- Abnormality of the bone of the forehead
- Abnormality of the nasal bone
- Abnormal dentition
- Absent eyelashes
- Bad bite
- High, narrow palate
- Open bite
- Open mouth
- Relatively large head
Abnormality of the integument
- Curly hair
- Dry skin
- Few cafe-au-lait spots
- Hyperkeratosis
- Liver spots
- Numerous moles
- Abnormal skin pigmentation
- Beauty mark
Toon 42 kenmerken meer
- Brittle hair
- Excessive sweating
- Excessive wrinkled skin
- Fine hair
- Firm lump under the skin
- Freckling
- Giant pigmented mole
- Hyperelastic skin
- Mole
- Papule
- Abnormal blistering of the skin
- Abnormal fingerprints
- Abnormal hair quantity
- Buffalo hump
- Chicken skin
- Coarse hair
- Excessive hairiness
- Generalized hyperpigmentation
- Ichthyosis
- Lack of sweating
- Lentigo maligna melanoma
- Multiple birthmarks
- Patchy darkened skin
- Plethora
- Poor fingernail formation
- Poor wound healing
- Slow-growing hair
- Sparse hair
- Stretch marks
- Thin skin
- Afro-textured hair
- Birthmark
- Cutaneous melanoma
- Excessive hair growth
- Flushing
- Itching
- Loose redundant skin
- Nevus sebaceous
- Open skin sore
- Patchy loss of skin color
- Atypical mole
- Atypical nevi in non-sun exposed areas
Abnormality of the nervous system
- Abnormal shape of hypothalamus
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Degeneration of cerebrum
- Epilepsy
- Intellectual disability
- Intellectual disability, severe
- Severe global developmental delay
- Abnormal speech pattern
Toon 35 kenmerken meer
- Difficulty articulating speech
- Global developmental delay
- Intracranial cystic lesion
- Autism
- Behavioral abnormality
- Can't control feelings
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Excessive daytime sleepiness
- Headache
- Motor delay
- Neurodevelopmental delay
- Cancer of early nerve cells
- Depression
- Increased appetite
- Intellectual disability, mild
- Memory impairment
- Pauses in breathing while sleeping
- Peripheral axonal neuropathy
- Pressure on spinal cord
- Psychotic episodes
- Rise in pressure inside skull
- Specific learning disability
- Spina bifida occulta
- Suicidal ideation
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
- Coma
- Dementia
- Panic attack
- Paranoia
- Psychosis
- Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum
- Cognitive impairment
- Tongue thrusting
- Underdeveloped frontal lobe
Abnormality of the cardiovascular system
- Increased spleen size
- Abnormal cardiovascular system morphology
- Abnormal EKG
- Abnormal heart rate
- Abnormal heart valve morphology
- Abnormal pulmonary valve morphology
- Abnormality of lung artery
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
Toon 25 kenmerken meer
- Bundle branch block
- Enlarged and thickened heart muscle
- Narrowing of lung artery
- Narrowing of pulmonic valve
- Abnormal mitral valve morphology
- Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormality of the lymphatic system
- Abnormality of the spleen
- Capillary fragility
- Collection of dilated blood vessels that forms mass
- Disease of the heart muscle
- High blood pressure
- Hole in center of heart
- Mitral valve prolapse
- Tetralogy of Fallot
- Abnormal endocardium morphology
- Aneurysm
- Disruption of blood oxygen supply to brain
- Heart attack
- Livedo reticularis
- Narrowing of aorta
- Stroke
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Patent ductus arteriosus
- Abnormal aortic valve morphology
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Funnel chest
- Low muscle tone, in neonatal onset
- Scoliosis
- Shield chest
- Wide rib cage
- Abnormal deposits of calcium in the brain
- Double-Jointed
Toon 19 kenmerken meer
- Generalized decreased muscle tone
- Low muscle tone
- Muscle weakness
- Pigeon chest
- Fatiguable weakness of proximal limb muscles
- High shoulder blade
- Osteoporosis
- Wasting of muscles near the body
- Abnormality of the sternum
- Compression fracture of a vertebral body
- Increased susceptibility to fractures
- Osteopenia
- Death of bone due to decreased blood supply
- Hypophosphatemic rickets
- Kyphoscoliosis
- Pectus excavatum of inferior sternum
- Spasticity and rigidity of muscles
- Superior pectus carinatum
- Synovitis
Abnormality of the eye
- Blue eyes
- Bulging eye
- Farsightedness
- Wide-set eyes
- Abnormality of the eye
- Abnormality of vision
- Drooping upper eyelid
- Abnormal visual field test
Toon 16 kenmerken meer
- Bitemporal hemianopia
- Close sighted
- Cross-eyed
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Papilledema
- Progressive visual field defects
- Slow decrease in sharpness of vision
- Cerebral visual impairment
- Optic atrophy
- Optic nerve compression
- Partial loss of field of vision
- Sudden decrease in vision
- Oculomotor apraxia
- Optic nerve dysplasia
- Progressive loss of vision
- Uveal melanoma
Abnormality of the endocrine system
- Enlarged pituitary gland
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Hypopituitarism
- Increased circulating cortisol level
- Neoplasm of the anterior pituitary
- Paradoxical increased cortisol secretion on dexamethasone suppression test
- Pituitary corticotropic cell adenoma
- Central adrenal insufficiency
Toon 9 kenmerken meer
Growth abnormality
- Growth delay
- Short stature
- Faltering weight
- Faltering weight in infancy
- Prenatal growth deficiency
- Abdominal obesity
- Birth weight > 90th percentile
- Increased body weight
Toon 4 kenmerken meer
Abnormality of the ear
- Ears rotated toward back of head
- Low-set ears
- Sensorineural hearing impairment
- Thickened helices
- Severe sensorineural hearing impairment
- Large earlobe
- Large ears
- Aplasia of the semicircular canal
Toon 3 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht in 2026-10-23: welke aandoeningen het gen met elkaar verbindt en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's die korte reads moeilijk vinden.
- De Genome in a Bottle-genoomstratificaties van NIST: de score voor de moeilijkheid van de sequencing.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- AlphaFold DB-model AF-P15056-F1, versie 6, van Google DeepMind en EMBL-EBI (CC BY 4.0): de eiwitstructuur zoals AlphaFold die voorspelt, niet zoals die is gemeten, en de betrouwbaarheid ervan in elk deel.
- Gegevensrelease 2026.10.23-dc0c0517.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). BRAF-gen: B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase. Geraadpleegd op 24 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/braf
Dante Labs. BRAF-gen: B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [geraadpleegd 24 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/braf
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenMijn GenoomVragenLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken