Kenmerk
Lack of sweating
Klinische naam: Anhidrosis
Inability to sweat.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Sweating dysfunction, Anhydrosis, Sudomotor dysfunction
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Lack of sweating, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen38 genen gekoppeld aan Lack of sweating
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lack of sweating voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Altijd | In 1 aandoening |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ALPK1alpha kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Altijd | In 1 aandoening |
| CLDN10claudin 10 | Altijd | In 1 aandoening |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altijd | In 3 aandoeningen |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PKP1plakophilin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Altijd | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NGLY1N-glycanase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EDAectodysplasin A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EDARectodysplasin A receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KIF1Akinesin family member 1A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken