Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Suicidal ideation

Frequent thoughts about or preoccupation with killing oneself.

HPO HP:0031589

Samenvatting

Ook bekend als
Suicidal perseveration, Suicidality
Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

24 genen gekoppeld aan Suicidal ideation

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Suicidal ideation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
ARHGEF15Rho guanine nucleotide exchange factor 15AltijdIn 1 aandoening
ATRXATRX chromatin remodelerSoms (5–29%)In 1 aandoening
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
CABP4calcium binding protein 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
CDH23cadherin related 23Soms (5–29%)In 1 aandoening
CEP85Lcentrosomal protein 85LSoms (5–29%)In 1 aandoening
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
CRHcorticotropin releasing hormoneSoms (5–29%)In 1 aandoening
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
DCDC2doublecortin domain containing 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
DCTN1dynactin subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitSoms (5–29%)In 1 aandoening
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseSoms (5–29%)In 1 aandoening
HTThuntingtinSoms (5–29%)In 1 aandoening
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM67transmembrane protein 67Soms (5–29%)In 1 aandoening
TP53tumor protein p53Soms (5–29%)In 1 aandoening
USP48ubiquitin specific peptidase 48Soms (5–29%)In 1 aandoening
USP8ubiquitin specific peptidase 8Soms (5–29%)In 1 aandoening
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Zelden (1–4%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal preoccupation

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen