Kenmerk
Flushing
Recurrent episodes of redness of the skin together with a sensation of warmth or burning of the affected areas of skin.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Flushing, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Flushing
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Flushing voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Altijd | In 1 aandoening |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CBLCbl proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAOAmonoamine oxidase A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken