Kenmerk
Paranoia
The feeling and belief that one is being targeted or is a focus of negative or untoward actions, overt or covert, from others. The affected individual expresses a concern that people are in general against the individual and are engaging in subtle behaviors to make things difficult for them. The origins of such thinking may arise from real events and become amplified over time. Paranoia may also arise in the absence of any action or interaction between the person and their environment.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Paranoia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Paranoia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Paranoia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IMPA1inositol monophosphatase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| TP53tumor protein p53 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken