Kenmerk
Increased appetite
Klinische naam: Polyphagia
A neurological anomaly with gross overeating associated with an abnormally strong desire or need to eat.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Voracious appetite, Hyperphagia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Increased appetite, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen81 genen gekoppeld aan Increased appetite
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Increased appetite voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP5F1BATP synthase F1 subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Altijd | In 1 aandoening |
| LEPleptin | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Altijd | In 1 aandoening |
| NTRK2neurotrophic receptor tyrosine kinase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| LEPRleptin receptor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Heel vaak (80–99%) | In 7 aandoeningen |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NDNnecdin, MAGE family member | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| POMCproopiomelanocortin | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MEN1menin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 41 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| YY1YY1 transcription factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTThuntingtin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDPNpodoplanin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RFX7regulatory factor X7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB2SATB homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SKISKI proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPENspen family transcriptional repressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UCP2uncoupling protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GRNgranulin precursor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL6interleukin 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PSEN1presenilin 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken