Kenmerk
Light or infrequent menstrual periods
Klinische naam: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen42 genen gekoppeld aan Light or infrequent menstrual periods
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Light or infrequent menstrual periods voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRLRprolactin receptor | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FANCMFA complementation group M | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PLIN1perilipin 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNF216ring finger protein 216 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXL2forkhead box L2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 2 genen
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken