Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Baby eczema

Klinische naam: Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Samenvatting

Ook bekend als
Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Lichaamssysteem
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

54 genen gekoppeld aan Baby eczema

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Baby eczema voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
CARD11caspase recruitment domain family member 11AltijdIn 1 aandoening
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1AltijdIn 1 aandoening
DOCK8dedicator of cytokinesis 8AltijdIn 2 aandoeningen
FLG2filaggrin 2AltijdIn 1 aandoening
IKZF2IKAROS family zinc finger 2AltijdIn 1 aandoening
IL6Rinterleukin 6 receptorAltijdIn 1 aandoening
ITGAVintegrin subunit alpha VAltijdIn 1 aandoening
JAK1Janus kinase 1AltijdIn 1 aandoening
LRRC32leucine rich repeat containing 32AltijdIn 1 aandoening
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseAltijdIn 1 aandoening
MSL2MSL complex subunit 2AltijdIn 1 aandoening
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1AltijdIn 1 aandoening
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseAltijdIn 1 aandoening
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1AltijdIn 1 aandoening
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearAltijdIn 1 aandoening
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinAltijdIn 1 aandoening
TRAF3TNF receptor associated factor 3AltijdIn 1 aandoening
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Vaak (30–79%)In 1 aandoening
DPP9dipeptidyl peptidase 9Vaak (30–79%)In 1 aandoening
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerVaak (30–79%)In 1 aandoening
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PGM3phosphoglucomutase 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CDSNcorneodesmosinSoms (5–29%)In 1 aandoening
CFTRCF transmembrane conductance regulatorSoms (5–29%)In 1 aandoening
FOXN1forkhead box N1Soms (5–29%)In 1 aandoening
GNB2G protein subunit beta 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorSoms (5–29%)In 1 aandoening
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Soms (5–29%)In 1 aandoening
IGKCimmunoglobulin kappa constantSoms (5–29%)In 1 aandoening
IPO8importin 8Soms (5–29%)In 1 aandoening
KRT1keratin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
KRT74keratin 74Soms (5–29%)In 1 aandoening
LRP1LDL receptor related protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
Toon nog 14 genen
GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
RRAS2RAS related 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSoms (5–29%)In 1 aandoening
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaSoms (5–29%)In 1 aandoening
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaSoms (5–29%)In 1 aandoening
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNiet vastgelegdIn 1 aandoening
FLGfilaggrinNiet vastgelegdIn 1 aandoening
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9Niet vastgelegdIn 1 aandoening
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNiet vastgelegdIn 1 aandoening
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
NEK9NIMA related kinase 9Niet vastgelegdIn 1 aandoening
ZNF341zinc finger protein 341Niet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Eczema

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen