Kenmerk
Papule
A circumscribed, solid elevation of skin with no visible fluid, varying in size from a pinhead to less than 10mm in diameter at the widest point.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Papules
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Papule, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen69 genen gekoppeld aan Papule
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Papule voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EGFRepidermal growth factor receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Altijd | In 1 aandoening |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IL7interleukin 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PEPDpeptidase D | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TLR4toll like receptor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
Toon nog 29 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AQP5aquaporin 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNAQG protein subunit alpha q | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL17Finterleukin 17F | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSTAcystatin A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGM5transglutaminase 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KRT5keratin 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken