Kenmerk
Delayed start of first period
Klinische naam: Delayed menarche
First period after the age of 15 years.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Delayed start of first period, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen25 genen gekoppeld aan Delayed start of first period
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Delayed start of first period voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Altijd | In 1 aandoening |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HROBhomologous recombination factor with OB-fold | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBLCbl proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRASRAS related | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRAS2RAS related 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GHRgrowth hormone receptor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken