Kenmerk
Mole
Klinische naam: Nevus
A nevus is a type of hamartoma that is a circumscribed stable malformation of the skin.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Naevus
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Mole, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Mole
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Mole voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LEMD3LEM domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Altijd | In 1 aandoening |
| RAD51RAD51 recombinase | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| POT1protection of telomeres 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALX4ALX homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH11cadherin 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DUTdeoxyuridine triphosphatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDC42cell division cycle 42 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT5keratin 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC45A2solute carrier family 45 member 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACTBactin beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken