Kenmerk
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Breaking out
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen58 genen gekoppeld aan Acne
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Acne voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| WNT4Wnt family member 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH23cadherin related 23 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TLR4toll like receptor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 18 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARandrogen receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AGAaspartylglucosaminidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken