Kenmerk
Tongue thrusting
Pressing forward of the tongue in the mouth, a retained motoric habit from infantile swallowing patterns
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tongue-thrusting.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Tongue thrusting gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
- Angelman SyndromeReads 1 of these genesUBE3AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Noonan SyndromeReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
Show 9 more reports
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 4 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesCDKL5GABBR2MECP2SMC1AFOXG1About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesOCA2About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesDDCAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesDYRK1AMECP2GRIK2SHANK3About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesKRASAbout this report →
Lees de genen die aan Tongue thrusting gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Tongue thrusting
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Tongue thrusting voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DDCdopa decarboxylase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLYCTKglycerate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NTNG1netrin G1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF15kinesin family member 15 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FOXG1forkhead box G1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
