Kenmerk
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Chylothorax
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chylothorax voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altijd | In 1 aandoening |
| EPHB4EPH receptor B4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBLCbl proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXC2forkhead box C2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF11kinesin family member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken