ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Synovitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Synovitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD247CD247 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken