유전성 위험
가족 안에서 내려오는 질환, 이제 유전자에 그 원인이 있는지 확인하실 수 있습니다.
암에서 심장 질환에 이르기까지 많은 중증 질환은 증상이 나타나기 전에 확인할 수 있는 유전적 근거를 가지고 있습니다. 전장 유전체 시퀀싱은 수백 가지 질환과 관련된 유전성 변이를 전체 DNA에서 찾아내어, 본인과 주치의가 실제로 활용할 수 있는 정보를 제공합니다.
질환 범위
검사 한 번. 주요 위험 범주 다섯 가지.
전장 유전체 검사는 주요 유전성 위험 범주 전반의 변이를 분석합니다. 범주별로 따로 검사할 필요가 없습니다.
심혈관
보고서 31건
심장, 혈관(동맥, 정맥) 및 신체의 순환계와 관련된 질환입니다.
심혈관 보고서 전체 →암
보고서 43건
비정상적인 세포가 통제되지 않고 증식하고 퍼지는 것을 특징으로 하는 질환으로, 종양성 질환이라고도 합니다.
암 보고서 전체 →신경학적 질환
보고서 183건
뇌, 척수, 그리고 신체를 조절하는 신경망에 영향을 미치는 질환입니다.
신경학적 질환 보고서 전체 →근골격계
보고서 121건
뼈, 관절, 인대, 힘줄, 근육에 영향을 미쳐 움직임과 신체 구조에 영향을 주는 질환입니다.
근골격계 보고서 전체 →대사
보고서 99건
음식을 에너지로 전환하고, 조직을 구성하며, 노폐물을 배출하는 신체의 화학적 과정에 영향을 미치는 상태입니다.
대사 보고서 전체 →
전장 유전체 커버리지
검사당 확인된 변이 수
맞춤형 임상 보고서
시퀀싱 정확도
가족에 미치는 영향
결과 하나가 모든 혈육에게 닿습니다.
유전성 소견은 본인에게만 해당하지 않습니다. 유전체에서 병원성 변이가 확인되면, 부모, 형제자매, 자녀 등 모든 1촌 친족은 같은 변이를 가지고 있을 확률이 최대 50%입니다.
이 한 가지 정보는 온 가족을 위한 표적 검사, 더 이른 추적 관찰, 또는 예방적 개입을 안내할 수 있습니다. 검사 한 번으로 한 세대를 보호할 수 있습니다.
본인
병원성 변이 확인됨
형제자매 및 부모
확률 50% — 표적 검사 권장
자녀
확률 50% — 조기 추적 관찰 가능
확대 가족
가계 선별 검사는 2촌 및 3촌 친족까지 확대될 수 있습니다.
진행 과정
시작하기까지 네 단계. 병원 방문은 필요 없습니다.
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
유전자에 무엇이 있는지 알아보세요
키트 하나가 집으로 배송됩니다. 진단 판단에 쓰이는 임상 기준으로 전장 유전체를 시퀀싱합니다. Premium 회원은 의사와 상담할 수 있는 보고서 810+건을 6~8주 안에 Genome Manager에서 받아보실 수 있으며, 이 결과는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
