30X 시퀀싱 · HSA/FSA 적용 가능
전장 유전체 시퀀싱
유전적 건강에 대한 완전한 그림을 한눈에 보여 드립니다.
전장 유전체 시퀀싱은 DNA의 일부만 미리 정해진 방식으로 읽는 것이 아니라 거의 전체를 읽습니다. 모든 키트에 형질 보고서가 포함되며, Premium에서는 470+개의 의사 상담용 보고서가 추가로 제공됩니다.
20+개 질환 보고서 및 20+개 다유전자 위험 점수 포함. Premium 요금제의 420+개 질환 보고서 및 40+개 다유전자 위험 점수, 연간 $99.
HSA/FSA 적용 대상입니다
HSA/FSA 적용 가능 · 반송용 선불 라벨 제공으로 무료 배송 · 보고서는 보통 6~8주 내 도착
포함 내용
전장 유전체 시퀀싱 키트에 포함된 모든 항목
모든 키트에 포함됩니다. Premium을 추가하면 470+개의 의사 상담용 보고서를 더 받으실 수 있습니다.
보고서를 살펴보고 의사와 공유하세요.
각 위치를 평균 약 30회 읽습니다.
FASTQ, BAM, VCF 파일을 언제든 다운로드하거나 삭제를 요청하실 수 있습니다.
키트에 대해 궁금한 점이 있으신가요? FAQ 읽기
작동 방식
전장 유전체 시퀀싱 vs. 유전자형 분석 및 엑솜 검사
DNA는 신체를 위한 설명서와 같으며, 약 64억 개의 문자, 즉 염기쌍으로 쓰여 있습니다. 이 중 약 32억 개씩 두 벌이 있으며, 각각 부모에게서 하나씩 물려받습니다. 전장 유전체 시퀀싱은 거의 모든 문자를 평균 약 30회씩 읽으므로, 검사실이 내린 판정을 확인할 수 있습니다.
23andMe나 AncestryDNA 같은 소비자용 DNA 검사는 미리 선택된 60만~70만 개의 문자를 일부만 확인합니다. 엑솜 검사는 단백질을 만드는 부분, 즉 설명서의 약 1%만 읽습니다.
읽히는 유전체 비율
60만–70만
문자, 미리 선택된 항목
작동 방식
미리 정해진 위치 목록만 확인하므로 목록에 없는 부분은 전혀 읽히지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
약 1%
유전체 중 단백질을 만드는 부분
작동 방식
단백질을 코딩하는 부분만 읽고 나머지 유전체는 읽지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
64억
개의 문자, 각각 평균 약 30회 읽음
작동 방식
거의 모든 문자를 읽으므로 검사실이 판정을 확인할 수 있습니다. 100,000개 이상의 유전체에서 99.98% 정확도.
엑솜 수치 출처: MedlinePlus
하나의 염기서열, 여러 방식으로 해석합니다
전장 유전체 해독으로 알 수 있는 것
- 수면 및 생체시계 유형네 개의 장에 걸쳐 있는 열 개의 유전자 위치로, 몸이 언제 잠들고 싶어 하는지, 얼마나 깊이 쉬는지, 얼마나 오래 자야 하는지, 무엇이 수면을 방해하는지를 결정합니다. 생체시계부터 아데노신, 수면 시간의 유전학까지 다룹니다.
- 스포츠 및 퍼포먼스운동에 대한 신체 반응을 결정하는 4개 챕터의 13개 유전자좌입니다. 순간적인 파워와 유산소 엔진부터 부상 저항성, 회복, 적응까지 다룹니다.
- 영양유전학네 개의 장에 걸쳐 있는 열두 개의 유전자좌로, 유전자가 카페인과 알코올부터 비타민, 지방, 맛에 이르기까지 식습관과 영양소 흡수, 대사에 어떤 영향을 미치는지 알려드립니다.
각 질환 소견에는 변이, 해당 유전자, 그리고 ACMG 기준에 따른 분류가 표시되며, 이 내용은 의사와 공유할 수 있는 포털에서 확인하실 수 있습니다.
하나의 유전체, 세 가지 플랜
전장 유전체 해독 플랜
모든 플랜에는 30X로 해독되는 유전체 키트가 포함되며, 선결제된 반송 라벨과 함께 무료로 배송됩니다.
HSA/FSA 사용 가능. 플랜 이용 방법
실제 환자 사례, 동의를 받아 공유합니다
전장 유전체 해독 환자 사례
소아 간질
“이 진단은 삶을 바꿔 놓았습니다. 지금 제 딸은 더 나은 삶을 살고 있습니다.”
안젤라, 어머니
발작을 제어하지 못하던 네 살 아이. 유전체 염기서열 분석으로 GLUT-1 결핍증을 확인했고, 치료는 항경련제에서 케톤 식이요법으로 바뀌었습니다.
대사적 원인을 파악하면서 식이요법이 가능해졌습니다. 모든 임상적 결정은 담당 의료진이 내렸습니다.
희귀 유전 증후군
“지금까지 아무도 이 결과들을 종합해 보지 않았지만, Dante Labs 보고서를 보고 비로소 하나로 맞춰 보게 되었습니다.”
토머스, 스코틀랜드 · 글래스고 퀸 엘리자베스 대학병원
여러 차례 전문의에게 의뢰했지만 아무런 결과를 얻지 못했습니다. 전체 게놈 검사 한 번으로 누난 증후군과 RUNX1 결핍이 확인되었으며, 두 결과 모두 NHS 유전학팀이 인정했습니다.
글래스고 퀸 엘리자베스 대학병원의 NHS 유전학팀이 데이터를 인정했습니다. 임상 조치는 NHS 팀이 시행했습니다. 유전체 데이터는 Dante가 생성했습니다. 이는 특정 기관에서 기록된 결과이며, NHS의 보증은 아닙니다.
선천성 청각 장애
“생후 12개월에 답을 얻었습니다. 이제 비로소 앞으로 나아갈 수 있게 되었습니다.”
Leon의 가족
태어날 때부터 청각 장애가 있었지만 원인은 밝혀지지 않았습니다. 생후 12개월에 전장 유전체 염기서열 분석을 통해 GJB2 병원성 변이가 확인되었고 바트-펌프리 증후군으로 진단되었습니다.
조기에 식별되어 결정적인 발달 시기에 개입할 수 있었습니다.
신경계 질환
“마침내 구체적인 답을 얻었습니다. 병명, 원인, 그리고 이유였습니다.”
Zarnish 가족
영아기부터 운동 장애가 있었지만 유전적 원인은 밝혀지지 않았습니다. 전장 유전체 염기서열 분석으로 GJC2의 동형접합 돌연변이가 확인되어 백질이영양증으로 진단되었습니다.
유전적 근거가 확립되었고, 임상팀이 맞춤형 치료 경로를 마련했습니다.
동의를 받아 공유합니다. 모든 임상적 결정은 각 환자의 진료팀이 내렸습니다.
인증을 받은 해독 및 보고 절차
임상 등급 전장 유전체 서열 분석 연구소
시퀀싱된 게놈
10만 개 이상의 게놈에서 검증된 정확도
생성된 임상 보고서
진행 과정 · 병원 방문 불필요
전장 유전체 서열 분석을 위한 네 단계
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
미리 정해진 위치나 유전자 목록이 아니라, 두 개의 DNA 복사본에 걸쳐 약 64억 개의 염기쌍, 즉 거의 전체 DNA 서열을 읽어냅니다. 30X 깊이에서 이 데이터는 주치의와 공유할 수 있는 보고서가 됩니다. 기본 내용은 National Human Genome Research Institute의 DNA 서열 분석 안내 자료를 참고하세요.
고객님 국가의 가격은 결제 시 현지 통화로 표시됩니다. 30X 서열 분석, 470+개의 보고서, 평생 이용 가능한 Genome Manager 접근 권한, 자동 업데이트, 전 세계 무료 배송이 포함됩니다.
470+개의 의료진용 보고서가 심장 질환, 유전성 암, 신경계 질환, 희귀 질환, 약유전체학을 다루며, Genome Manager 포털을 통해 제공됩니다.
WES는 단백질 코딩 영역(DNA의 1–2%)만 읽습니다. WGS는 조절 영역과 유전자 간 영역을 포함해 64억 개의 염기쌍 전체를 읽으므로 더 포괄적입니다.
소비자용 검사는 유전자형 분석을 사용하며, 유전체의 0.02% 미만을 읽습니다. Dante는 30X 임상 수준의 커버리지로 전체 유전체를 서열 분석하여 희귀 변이와 구조 변화를 포함해 460만~500만 개의 변이를 확인합니다.
30X 커버리지란 평균적으로 유전체의 모든 위치를 30번씩 읽는다는 뜻입니다. 이를 통해 99.98%의 정확도를 확보하며, 이는 임상 진단 표준입니다.
전장 유전체 결과는 보통 검체가 연구소에 도착한 후 6–8주 안에 나오며, 각 처리 단계마다 이메일로 업데이트를 받으실 수 있습니다.
아니요. 전장 유전체 서열 분석은 처방전이나 의뢰서 없이 직접 신청하실 수 있습니다. 다만 결과는 의료 전문가와 상담하시는 것을 권장합니다.
고객님입니다. 데이터는 고객님이 관리하며, 언제든지 다운로드, 삭제 또는 익명화할 수 있습니다. Dante는 개인정보나 유전체 데이터를 판매하지 않습니다.
무료 배송 · HSA/FSA 적용 가능 · GDPR 보호