이미 검사 완료
이미 DNA 검사를 받으셨습니다. 그 검사가 알려주지 못했던 내용을 확인해 보세요.
기존 DNA 데이터를 업로드해 주세요. 데이터에서 발견된 내용과, 검사가 한 번도 읽지 않은 유전체 99.98%를 보여 드립니다.
차이점
일반 소비자용 검사는 유전체의 0.02% 미만만 읽습니다.
23andMe
마이크로어레이
유전자 패널
표적 검사
Dante Labs
전장 유전체
마이크로어레이 칩은 수십만 개의 고정된 위치만 살펴봅니다. 전장 유전체 시퀀싱은 64억 개의 염기쌍 전체를 30x 임상 등급 깊이로 읽습니다.
사각지대
검사로 보지 못한 것
일반 검사와 표적 패널은 임상적으로 조치 가능한 변이 범주 전체를 살펴보지 않은 채 남겨 둡니다.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
전장 유전체 시퀀싱으로만 확인 가능Cancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
전장 유전체 시퀀싱으로만 확인 가능Neurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
전장 유전체 시퀀싱으로만 확인 가능Carrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
전장 유전체 시퀀싱으로만 확인 가능Pharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
전장 유전체 시퀀싱으로만 확인 가능무료 보고서
기존 데이터로 무엇을 알 수 있는지 확인해 보세요
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage 또는 FamilyTreeDNA에서 받은 원시 DNA 파일을 업로드해 주세요. 보고서는 브라우저 세션에서 생성되어 바로 다운로드되며, 파일 자체는 저장되지 않습니다.
보고서
무료 인사이트 보고서에 포함된 내용
- 약물유전체학 — 칩에 우연히 포함된 약물-유전자 마커
- APOE 유전자형을 포함한 건강 관련 마커
- 유당 분해 지속성부터 카페인 대사까지, 연구가 많이 된 형질
- 무엇이 빠져 있고 그것이 왜 중요한지 명확하게 정리해 드립니다
이것은 유전체의 <0.02%만으로도 알 수 있는 내용입니다. 100%를 분석하면 어떨지 상상해 보세요.
Dante Insight Report
마이크로어레이 데이터를 기반으로 함
약물유전체학(일부)
건강 관련 마커
형질
빠진 내용과 그 이유
추가로 87개의 보고서 카테고리는 전장 유전체 데이터가 필요합니다
전체 내용을 보려면 업그레이드하세요.
키트를 집으로 보내드립니다. 진단 결정에 사용되는 임상 표준으로 전장 유전체를 분석합니다. 의료진이 바로 활용할 수 있는 보고서를 6~8주 안에 Genome Manager로 전달하며, 보고서는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
