근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군
다른 명칭
CFS; chronic fatigue immune dysfunction syndrome; chronic fatigue syndrome; chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis; myalgic encephalitis; myalgic encephalomyelitis; systemic exertion intolerance disease
Condition report · 대사
근육통성 뇌척수염/만성피로증후군(ME/CFS)
근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군(ME/CFS)은 무기력함을 특징으로 하는 질환입니다. 이 질환의 원인은 아직 밝혀지지 않았으나, 연구에서는 유전적 요인이 関与할 가능성이 제기되었습니다.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Premium 및 Premium + AI에 포함
보고서에 포함된 내용
분석하는 1개 질환
한계점
- 유전적 위험이 추정되고는 있으나, 이 질환은 뚜렷한 다형성 연관성이 확인되어 있지 않습니다. 이 보고서에서 해당 질환에 영향을 받지 않는 것으로 나오더라도, 정확한 검토를 위해 전문의와 상담하시기 바랍니다.
참고 문헌
- Dibble JJ, McGrath SJ, Ponting CP, 2020. Genetic risk factors of ME/CFS: a critical review. Hum Mol Genet.. Hum Mol Genet
다른 대사 conditions
- BH4 결핍 및 모노아민 신경전달물질 질환DBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Danon 질환LAMP2
- GM1 강글리오시드증 및 모르키오 B 증후군GLB1
- GPI 앵커 생합성 결함GPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- 가족성 고콜레스테롤혈증APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- 간성 포르피린증 질환ALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- 갈락토스혈증GALE, GALK1, GALM, GALT
- 고셔병GBA1
- 고전적 유기산뇨증ACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- 고중성지방혈증APOA5, CREB3L3
- 고지혈증ABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- 과산화소체 효소 질환 및 레픔 질환ACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- 구리 대사 장애AP1S1, ATP7A, ATP7B
- 극장쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍증ACADVL
- 글라이신 및 세린 대사 장애AMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- 글루타티온 합성효소 결핍증GSS
- 글리코겐 저장병AGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- 길버트 증후군ABCC2, UGT1A1
- 뇌 크레아틴 결핍 증후군GAMT, GATM, SLC6A8
- 니만-피크병 C형NPC1, NPC2
- 단풍당밀뇨병BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- 당뇨병 (Diabetes Mellitus)ABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- 리소좀 산 리파아제 결핍증(울먼병 및 CESD)LIPA
- 리소좀 저장병ABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- 맥아들 병PYGM
- 메틸말론산혈증 및 프로피온산혈증ABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- 뮤코다당증 IVA형(모르키오 A 증후군)GALNS
- 뮤코지피도시스(ML II, ML III, ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- 베타-우레이도프로피오네이스 결핍증UPB1
- 비오티니다제 및 홀로카르복실라제 결핍증BTD, HLCS
- 산도프 병 및 GM2 활성인자 결핍증GM2A, HEXB
- 산성 스핑고미엘리나제 결핍증(니만-피크병 A형 및 B형)SMPD1
- 살라병 및 유리 시알산 저장병SLC17A5
- 선천性 당화 장애A4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- 시스티노시스CTNS
- 시트룰린혈증ASS1, SLC25A13
- 알칵톤뇨증HGD
- 알파만노시드증 및 기타 당단백질증AGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- 영아기 고칼슘혈증CYP24A1, SLC34A1
- 요소 회로 장애ARG1, ASL, ASS1, CA5A
- 원발성 고옥살산뇨증AGXT, GRHPR, HOGA1
- 원발성 미토콘드리아 질환AARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- 윌슨병ATP7B
- 유전성 과당 불내성 및 포도당신생합성 결함ALDOB, FBP1, PCK1
- 유전성 아밀로이드증APOA1, APOA4, APP, B2M
- 유전성 저지단백혈증ABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- 저인산효소증ALPL
- 점粘多糖症 2형(헌터 증후군)IDS
- 점다당류증 제1형 (허러 증후군 및 쉐이에 증후군)IDUA
- 점액다당류증 3형(산필리포 증후군)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- 점액다당류증 제6형(Maroteaux-Lamy 증후군)ARSB
- 점액다당류증 제7형(슬라이 증후군)GUSB
- 지방산 산화 및 카르니틴 회로 장애ACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- 지방이상증AGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- 테이색스병HEXA
- 트라이메틸아민뇨증FMO3
- 티로신혈증FAH, HPD, TAT
- 파브리병GLA
- 페닐케톤뇨증(PKU)PAH
- 포르피린증ALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- 폼페병GAA
- 퓨린 및 피리미딘 대사 장애ADSL, APRT, DPYD, DPYS
- 피루브산 탈수소효소 및 피루브산 카복실화효소 결핍증DLAT, DLD, LIAS, MPC1
- 허만스키-푸들락 증후군AP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- 혈색소증CYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- 호모시스테인뇨증 및 코발라민 장애ABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
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