답은 여러분의 DNA 안에 있습니다.
수명과 질병 위험을 좌우하는 64억 개의 문자. Dante Labs는 유전체 전체를 분석하고, 그 결과를 실제로 활용할 수 있는 답으로 바꿔 드립니다.
- CLIA 인증
- CAP 공인
- ISO 15189 의료검사실
- ACMG 분류 체계 적용
- HIPAA 및 GDPR 준수
- 10만 건 이상의 게놈 분석 완료
결과만이 아니라 과학을 보여 드립니다.
모든 결과에는 해당 유전자, 변경된 정확한 염기, 그리고 분류 기준이 된 가이드라인이 함께 제공됩니다. 단일 시퀀스로 생성되는 470+개의 보고서 중 네 가지입니다.
저희가 보고하는 모든 질환 보기 →이미 검사하셨나요?대부분의 소비자용 DNA 검사는 유전체의 0.02%만 읽습니다. 저희는 전체를 읽습니다.검사에서 놓친 것을 확인해 보세요 →전장 유전체의 장점
선제적 조언
CYP1A2 · rs762551 · C/C
카페인 대사
권장 행동
마지막 커피는 오후 2:00 전에 드시기를 권합니다.
간이 카페인을 천천히 분해하기 때문에, 오후에 마신 커피 한 잔이 깊은 수면을 방해하고 혈압을 높일 가능성이 더 큽니다.
오후 3:00에 마신 에스프레소는 자정까지도 효과가 남아 있습니다.
빠름당신
영양유전학 보고서 기준
Cornelis et al., JAMA 2006유전성 혈색소증
HFE · p.Cys282Tyr · 동형접합성
HFE 유전자의 두 사본 모두에 병원성 미스센스 변이가 있습니다. 이 변화는 엑손 4에 있으며, 아래 유전자 지도에 표시된 염기에 위치합니다.
5′
3′
123456
쉬운 말로 설명 보기AI로 강화됨
ACMG 가이드라인 기준으로 분류됨
CFTR · MONDO:0009061
낭포성 섬유증
상염색체 열성
CFTR이형접합성병원성
c.1521_1523del · p.Phe508del
변이된 사본을 하나 가지고 계십니다. 열성 질환은 보통 두 사본이 모두 영향을 받을 때 나타나므로, 이것만으로는 일반적으로 질병이 생기지 않지만 자녀에게 물려줄 수 있습니다.
유방암
PRS313 · z = +0.11
100명 중 54보다 높음
30X · GRCh37
Your whole genome, as files
98GB in your BAM file alone
- DL52914.bamAligned reads98.4GB
- DL52914_1.fq.gzRaw reads42.1GB
- DL52914_2.fq.gzRaw reads43.7GB
- DL52914.vcf.gzVariants148MB
Standard formats any genomics tool can open
BAM · FASTQ · VCF
대상 고객
모든 유전 관련 질문에는 완전한 답이 필요합니다.
오늘 답을 찾고 계시든, 내일의 건강을 지키고 싶으시든, 유전체 전체를 완전히 읽는 것이 유일한 출발점입니다.
선제적 건강 관리
무언가가 문제가 되기 전에 미리 알고 싶으신가요?
전장 유전체 분석으로 지금 완전한 유전 정보를 확인하고, 급한 상황이 되기 전에 의사와 함께 결정하실 수 있습니다.
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유전적 위험
가족력이 있는 질환, 이제 유전자에서도 확인할 수 있습니다.
당신의 게놈에는 심장, 암, 신경계 질환과 관련된 유전 변이가 담겨 있습니다. 우리는 그 모든 변이를 분석하며, 결과에 의미를 부여할 수 있도록 임상적 깊이를 더합니다.
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설명되지 않는 증상
기존 검사에서는 이상이 없다고 나오는데, 몸이 분명 이상하다고 느껴질 때.
일반적인 진단 검사는 미리 정해진 몇 가지 항목만 확인합니다. 저희는 DNA 전체를 분석합니다. 어떤 검사도 확인하도록 설계되지 않았던 부분까지 포함해서요.
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치료가 효과가 없나요?
진단은 맞을 수 있습니다. 하지만 치료 계획이 불완전할 수도 있습니다.
유전자는 어떤 치료가 효과가 가장 클 가능성이 높은지, 그리고 어떤 치료가 그렇지 않을지를 결정합니다. 저희는 담당 의사가 치료 계획을 세울 수 있도록 근거가 되는 자료를 제공합니다.
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키트
완전한 유전체. 한 번 분석하면 평생 여러분의 것입니다.
집에서 채취하는 단일 시료입니다. 전체 유전체는 공인 검사실에서 30X 깊이로 분석되며, 영구 기록으로 보관됩니다. 과학이 새로 밝혀내는 모든 보고서는 이 기록에서 읽어내므로 재검사가 필요하지 않습니다.
다른 검사는 윤곽만 보여드리고, 저희는 전체 그림을 보여드립니다.
소비자용 유전자형 칩은 유전체의 0.02% 미만만 읽습니다. 저희는 공인 검사실에서 30X 깊이로 전체를 분석합니다. 이것이 변이를 의사가 실제로 조치할 수 있는 발견으로 만듭니다.
30X
전장 유전체 커버리지
5M
검사당 확인된 변이 수
470+
맞춤형 임상 보고서
99.98%
시퀀싱 정확도
공인 기관 인증 및 게재 실적
임상검사실 개선법(Clinical Laboratory Improvement Amendments)미국병리학자회미국인간유전학회Nature국제세포유전자치료학회Gene Journal
고객 후기
누구나 저마다 다른 질문으로 시작합니다.
가족의 암 병력. 아무도 설명하지 못한 진단. 곧 가족이 늘어나는 계획. 유전체의 일부가 아닌 전체를 읽기로 한 이유를 들어보세요.
매년
검사 결과의 가치는 해마다 높아집니다.
DNA는 변하지 않지만 유전체 과학은 빠르게 발전하고 있습니다. 매달 새로운 변이와 질병의 연관성이 발표됩니다. 저희는 이미 제공해 주신 염기서열을 바탕으로 이러한 발견을 검증하고 보고서를 자동으로 업데이트합니다. 새 시료도, 재검사도 필요하지 않습니다.
진행 과정
병원 방문은 필요하지 않습니다. 모든 과정을 집에서 진행하세요.
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
선택 추가 상품
변화를 추적하세요
유전체 검사에 포함되지 않는 별도의 멤버십입니다. 1년에 두 번 혈액 반점 카드를 보내 드리며, 세포 수준에서 무엇이 변하고 있는지 보여줍니다. 이는 유전체에서는 전혀 나타나지 않는 변화입니다.
세포 모니터링 →
“지금까지 아무도 이 결과들을 종합해 보지 않았지만, Dante Labs 보고서를 보고 비로소 하나로 맞춰 보게 되었습니다.”
전장 유전체 분석
$449 부터
30X 깊이의 전장 유전체, 한 번 분석하면 평생 여러분의 것
20+개 질환 보고서 및 20+개 다유전자 위험 점수 포함. Premium 요금제의 420+개 질환 보고서 및 40+개 다유전자 위험 점수, 연간 $99.
HSA/FSA 적용 대상입니다
무료 배송 · 언제든 해지 가능한 요금제 · 데이터는 항상 여러분의 것입니다
세포 모니터링 추가 →언론 보도 및 연구 협력
유전체를 제대로, 한 번에 분석하세요.
프리미엄으로 의사와 바로 상담할 수 있는 보고서 470+개를 제공합니다. 유전성 위험, 약물 반응, 보인자 상태에 대한 보고서이며, 데이터를 보유하는 동안 과학이 새로 밝혀내는 모든 보고서도 포함됩니다.