치료가 효과가 없을 때
진단은 정확할 수 있습니다. 하지만 치료 계획은 불완전할 수 있습니다.
많은 질환에는 어떤 치료법이 효과적인지를 결정하는 유전적 하위 유형이 있습니다. 특정 변이를 확인하지 않으면 치료는 평균에 의존하게 되며, 개인의 생물학적 특성은 반영되지 않습니다. 전장 유전체 시퀀싱은 주치의가 치료 계획을 다듬는 데 필요한 분자 수준의 세부 정보를 보여 줍니다.
유전적 하위 유형
진단명은 같아도 생물학적 특성은 다릅니다. 치료법도 달라야 합니다.
종양학
같은 암이라도 유전적 하위 유형에 따라 전혀 다른 약물이 필요합니다. 종양의 위치뿐 아니라 분자적 특징이 어떤 치료가 효과적일지를 결정합니다.
신경학
SCN1A 돌연변이는 드라베 증후군을 일으키며, 표준 나트륨 채널 차단제는 발작을 악화시킬 수 있습니다. 하위 유형을 확인하면 약물 치료 전략 전체가 달라집니다.
심장학
비대성 심근병증은 수십 가지 원인 변이가 있으며, 각각 위험 양상과 관리 방법이 다릅니다. 잘못된 접근은 위험할 수 있습니다.
약리유전체학
유전체는 약물을 대사하는 방식을 결정합니다. 약물 대사가 느린 사람은 효과를 전혀 얻지 못할 수 있고, 약물 대사가 매우 빠른 사람은 표준 용량에서도 독성을 경험할 수 있습니다.
전장 유전체 검사를 선택하는 이유
부분적인 정보와 전체 정보의 차이입니다.
흔한 변이뿐 아니라 모든 변이를 확인하세요
표적 패널은 미리 선택된 돌연변이 목록만 검사합니다. 전장 유전체 시퀀싱은 60억 개의 염기쌍을 모두 읽어, 패널이 완전히 놓치는 희귀 변이와 새로운 변이까지 확인합니다.
진단을 알맞은 치료와 연결하세요
많은 질환에는 서로 다른 치료법에 반응하는 유전적 하위 유형이 있습니다. WGS는 질환을 일으키는 특정 변이를 찾아내어, 주치의가 생물학적 특성에 맞는 치료를 선택할 수 있도록 돕습니다.
한 번의 검사로 반복할 필요가 없습니다
유전체는 한 번 시퀀싱되어 영구적으로 보관됩니다. 약리유전체학 연구가 발전하고 새로운 유전자-약물 상호작용이 밝혀지면, 데이터는 자동으로 다시 분석됩니다.
진행 과정
시작까지 네 단계면 충분합니다. 병원 방문은 필요하지 않습니다.
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
한 번의 검사로 평생의 답을 얻으세요.
키트가 자택으로 배송됩니다. 진단 결정에 사용되는 임상 기준으로 전체 유전체를 시퀀싱합니다. Premium 이용 시 주치의와 공유할 수 있는 보고서 810+건이 6~8주 안에 Genome Manager로 전달되며, 영구 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
