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자주 묻는 질문
검사, 결과, 진행 과정에 관한 자주 묻는 질문에 대한 답변을 확인하세요.
검사 소개
검사 소개
WGS는 64억 개의 염기쌍 전체와 모든 유전자 영역을 읽습니다. Dante는 임상 등급의 30X 전장 유전체 시퀀싱을 수행합니다. 이는 변이 확인의 황금 표준이며, 미리 선택한 마커만 확인하는 표적 검사와는 다릅니다.
일반 소비자용 검사는 유전자형 분석을 사용하여 유전체의 0.02% 미만만 읽습니다. Dante는 30X 임상 수준의 커버리지로 전체 유전체를 시퀀싱하며, 희귀 변이와 구조적 변화를 포함해 460만~500만 개의 변이를 식별합니다.
30X 커버리지는 유전체의 모든 위치가 평균 30회 읽힌다는 뜻입니다. 이를 통해 99.98%의 정확도를 확보하며, 임상 진단의 표준이기도 합니다.
470+개의 의사 활용 가능 보고서가 심장 질환, 유전성 암, 신경 질환, 희귀 질환, 약물유전체학을 다루며, Genome Manager 포털을 통해 제공됩니다.
네. DNA 자체는 변하지 않지만, 새로운 변이와 질병의 연관성은 매월 새롭게 발견됩니다. Dante는 발견 내용을 검증하고 보고서를 자동으로 업데이트하며, 재채취 없이 새로운 보고서를 추가하실 수 있습니다.
네. 23andMe, AncestryDNA 또는 이와 유사한 업체에서 받은 기존 데이터를 업로드하여 Dante의 임상 등급 보고서와 해석 서비스를 이용하실 수 있습니다.
네. DNA는 혈연 간에 공유되므로, 결과는 부모, 형제자매, 자녀에게 영향을 줄 수 있는 유전성 암이나 심장 질환 같은 유전 질환에 대한 정보를 혈연관계의 가족에게도 제공합니다.
아니요. WES는 단백질을 암호화하는 영역(DNA의 1~2%)만 읽습니다. WGS는 조절 영역과 유전자간 영역을 포함해 64억 개의 염기쌍 전체를 읽으므로 더 포괄적입니다.
작동 방식
작동 방식
검사를 선택하고 주문하면, 명확한 안내가 담긴 채취 키트를 집에서 받아보실 수 있습니다. 병원 방문이나 채혈은 필요하지 않습니다.
건조 혈액 반점입니다. 키트에 들어 있는 채혈침으로 손가락을 찔러 혈액 몇 방울을 카드에 떨어뜨린 뒤 말리고, 선불 배송으로 반송해 주시면 됩니다.
아니요. 전장 유전체 염기서열 분석은 처방전이나 의뢰서 없이 소비자가 직접 신청할 수 있습니다. 다만 결과에 대해서는 의료 전문가와 상의하시기를 권장합니다.
샘플은 CLIA 인증과 CAP 인증을 받은 미국 및 유럽의 파트너 검사실에서 처리됩니다. 유전체 처리는 GDPR 체계 아래 ISO 15189 인증을 받은 이탈리아 파트너 검사실에서 이루어집니다.
네. Dante는 100개가 넘는 국가로 전 세계 배송을 하며, 무료 배송과 선불 반송 자재가 함께 제공됩니다.
검사 결과
검사 결과
보고서는 보기, 다운로드, 의사와의 공유를 위해 안전한 Genome Manager 포털로 전달됩니다. 원시 데이터 파일(FASTQ, BAM, VCF)은 요청 시 제공됩니다.
Dante의 독자적인 플랫폼은 전체 유전체 데이터에 대한 접근을 제공하며, 쉬운 말로 질문할 수 있는 AI Genome Chat, 의료진이 바로 활용할 수 있는 결과물, 가족 프로필, 진료팀과의 공유 기능을 포함합니다.
네. 보고서는 의사가 바로 검토할 수 있도록 설계되었습니다. 임상 검토에 맞게 구성되어 있으며, 계정에서 직접 공유하거나 진료 시 활용할 수 있도록 다운로드할 수 있습니다. NHS 병원들이 결과를 검토하고 수용했습니다.
주치의나 유전 상담사와 결과를 공유하세요. 보고서는 ACMG 가이드라인(임상 유전학자들의 표준)을 사용하여 검사, 선별검사 또는 진료 계획 변경을 포함한 다음 단계를 안내합니다.
임상 활용
임상 활용
검사는 CLIA 인증과 CAP 인정을 받은 검사실에서 진행되며, 변이는 ACMG 분류 기준에 따라 분류됩니다. 글래스고 퀸 엘리자베스 대학병원(NHS)의 임상팀은 Dante 데이터를 활용해 누난 증후군(Noonan Syndrome)과 RUNX1 결핍증을 확인한 바 있습니다.
CLIA 및 CAP 인증과 함께 ISO 15189(의료 검사실), ISO 9001(품질), ISO 13485(의료기기) 인증을 보유하고 있습니다. 데이터 처리는 HIPAA 및 GDPR을 준수합니다.
네. Dante Genomics B2B 포털을 통해 의료진과 기관은 키트를 등록하고 분석 진행 상황을 확인하며, GDPR 및 HIPAA에 따라 안전하게 보호되는 결과를 받아보실 수 있습니다.
네. 이 데이터는 진단 결정, 치료 지침, 유전성 위험 확인 등 기존 임상 절차를 보완합니다. 100개 이상 국가에서 130만 건이 넘는 보고서를 전달해 왔습니다.
개인정보 및 데이터
개인정보 및 데이터
본인의 소유입니다. 데이터는 본인이 직접 관리하며, 언제든지 내려받거나 삭제하거나 익명화할 수 있습니다. Dante는 개인정보나 유전체 데이터를 판매하지 않습니다.
아닙니다. 명시적인 동의 없이 데이터를 판매하거나 공유하는 일은 결코 없습니다. Dante는 GDPR에 따른 데이터 관리자(Data Controller)로서 운영됩니다.
결과가 계정에서 확인 가능해진 후에는 시료가 폐기됩니다. 결과는 계정이 비활성화될 때까지 보관되며, 개인정보는 법적 준수를 위해서만 10년간 보관됩니다.
네. Dante Labs S.r.l.은 GDPR에 따른 데이터 관리자로서 운영되며, 모든 활동은 EU 및 미국 내에서 이루어집니다. 데이터 처리는 GDPR 규정을 따르며, 데이터는 공유되거나 판매되지 않습니다.
배송 및 일정
배송 및 일정
전 세계 배송이 무료이며, 키트에는 선불 반송 상자가 포함되어 있습니다.
네. Dante는 전 세계에 배송하며, 100개 이상의 국가에서 보고서를 받아보실 수 있고 배송비도 무료입니다.
전장 유전체 결과는 보통 검체가 실험실에 도착한 후 6~8주 내에 제공됩니다. 각 처리 단계마다 이메일로 진행 상황을 안내해 드립니다. Cellular Monitoring(RNA) 결과는 약 4~6주가 걸립니다.
결제 시 귀하의 국가에 해당하는 가격이 현지 통화로 표시됩니다. 가격에는 30X 시퀀싱, 470+개의 보고서, 평생 이용 가능한 Genome Manager 액세스, 자동 업데이트, 전 세계 무료 배송이 포함됩니다.
https://support.dantelabs.com에서 요청을 접수해 주세요. 보통 24시간 이내에 답변드립니다.
만족 보장 정책에 따라 키트를 활성화하지 않은 경우 전액 환불이 가능합니다. 시퀀싱이 시작되면 실험실 자원이 이미 투입되므로 서비스는 환불되지 않습니다.
Cellular Monitoring
Cellular Monitoring
두 가지를 검사합니다. 첫째, 태어날 때부터 지니고 있는 유전 정보의 지침서, 즉 전체 유전체를 분석합니다. 이를 통해 변하지 않는 유전적 소인과 위험을 알 수 있습니다. 그리고 1년에 두 번 RNA 검사로 세포 활동을 측정하여, 몸이 그 지침을 지금 이 순간 실제로 어떻게 수행하고 있는지 확인합니다. 두 가지를 함께 보면 전체 그림을 파악하실 수 있습니다.
일반 혈액 검사는 콜레스테롤 수치, 호르몬 수치, 단백질 표지자처럼 생물학적 과정의 결과물을 측정합니다. 이 수치가 변할 무렵에는 그 기저의 과정이 이미 몇 주 또는 몇 달 동안 진행된 상태입니다. 저희는 세포 수준에서 측정하여, 일반 검사 항목에 나타나기 전의 더 앞선 신호를 포착합니다.
작은 채혈침이 달린 간단한 카드입니다. 손가락을 찔러 혈액 몇 방울을 카드에 떨어뜨리고 충분히 말린 뒤, 우편 요금이 미리 지불된 봉투에 넣어 보내시면 됩니다. 2분 정도 걸리며, 병원을 방문하실 필요가 없습니다.
전혀 필요하지 않습니다. 결과 보고서는 쉬운 언어와 명확한 설명으로 작성됩니다. 의사와 결과를 공유하고 싶으시다면, 의료진이 바로 활용할 수 있도록 설계되어 있기도 합니다.
네, 가능합니다. 포털을 통해 접근 권한을 공유하시거나, 보고서를 다운로드하여 진료 시 지참하실 수 있습니다.
네, 언제든지 해지하실 수 있습니다. 데이터와 모든 보고서는 계속 고객님의 것입니다. 해지 후에도 모든 내용에 대한 전체 접근 권한이 유지되며, 언제든지 다운로드하실 수 있습니다.