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사전 건강 관리

오늘은 괜찮게 느끼시나요? 유전체는 내일 무엇을 살펴봐야 할지 알려줄 수 있습니다.

대부분의 유전성 질환은 일찍 발견하면 충분히 관리할 수 있습니다. 하지만 손상이 이미 진행되기 전까지는 증상이 거의 나타나지 않는 경우가 많습니다. 전장 유전체 염기서열 분석은 고객님의 전체 유전적 위험 프로필을 파악하여, 사후에 대응하는 대신 고객님과 담당 의사가 미리 계획을 세울 수 있도록 돕습니다.

유전체 검사 주문하기
CLIA 인증 CAP 공인 ISO 15189 의료검사실 ACMG 분류 체계 적용 HIPAA 및 GDPR 준수 10만 건 이상의 게놈 분석 완료

검사 범위 개요

가장 중요한 질환 전반에 걸친 임상 보고서 470+건.

환자 결과

삶을 바꾼 실질적인 답변들.

희귀 유전 증후군

한 번의 검사로 확인된 두 가지 질환

여러 차례 전문의에게 의뢰했지만 아무런 결과를 얻지 못했습니다. 전체 게놈 검사 한 번으로 누난 증후군과 RUNX1 결핍이 확인되었으며, 두 결과 모두 NHS 유전학팀이 인정했습니다.

글래스고 퀸 엘리자베스 대학병원의 NHS 유전학팀이 데이터를 인정했습니다. 임상 조치는 NHS 팀이 시행했습니다. 유전체 데이터는 Dante가 생성했습니다. 이는 특정 기관에서 기록된 결과이며, NHS의 보증은 아닙니다.

소아 간질

모든 것을 바꾼 식이요법

발작을 제어하지 못하던 네 살 아이. 유전체 염기서열 분석으로 GLUT-1 결핍증을 확인했고, 치료는 항경련제에서 케톤 식이요법으로 바뀌었습니다.

대사적 원인을 파악하면서 식이요법이 가능해졌습니다. 모든 임상적 결정은 담당 의료진이 내렸습니다.

유방암

진단 전에 이미 확보되어 있던 유전체 데이터

2019년에 유전체를 해독했습니다. 2021년에 유방암 진단을 받았습니다. 치료를 시작하기 전, 이미 보유하고 있던 약물유전체 데이터가 약물 부적합성을 표시했습니다.

진단 전에 확보된 유전체 데이터가 치료 결정에 참고되었습니다. 최종적인 임상 판단은 종양내과 팀이 내렸습니다.

전장 유전체 검사의 이유

모든 것을 아는 것의 가치.

01

미리 선택된 패널이 아닌 완전한 범위

표적 패널은 미리 고른 몇 개의 유전자만 검사합니다. 전장 유전체 염기서열 분석은 60억 개의 염기쌍 전체를 읽어, 지금은 물론 앞으로도 담당 의사가 활용할 수 있는 완전한 데이터를 제공합니다.

02

증상이 나타나기 전에 실천할 수 있는 정보

많은 유전성 질환은 일찍 발견하면 충분히 관리할 수 있습니다. 위험 프로필을 알면 고객님과 담당 의사가 고객님의 실제 생물학적 특성에 기반한 모니터링 계획을 세울 수 있습니다.

03

한 번 분석하고, 평생 재분석합니다

유전체 데이터는 영구적으로 보관됩니다. 새로운 유전자-질환 연관성이 검증되면 보고서가 자동으로 업데이트되며, 재검사는 필요하지 않습니다.

검사 과정

시작하기까지 네 단계. 병원 방문은 필요하지 않습니다.

01

키트 주문하기

전 세계 무료 배송입니다.

02

샘플 채취하기

집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.

03

검체 반송하기

반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.

04

결과 확인하기

보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.

한 번의 검사, 평생의 답변.

키트를 집으로 보내드립니다. 진단 판단에 사용되는 임상 기준으로 고객님의 전장 유전체를 분석합니다. 프리미엄 구독 시 담당 의사에게 바로 제출할 수 있는 보고서 470+건을 6~8주 안에 Genome Manager로 전달하며, 과학이 발전함에 따라 영구적으로 업데이트됩니다.

$449부터

배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

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