원인 불명의 증상
검사 결과는 정상으로 나왔습니다. 답은 DNA에 있을 수 있습니다.
혈액 검사, 영상 검사, 전문의 진료로도 답을 찾지 못하셨다면, 전장 유전체 염기서열 분석은 일반 검사가 닿지 못하는 곳까지, 즉 유전체 전체를 살펴 원인 불명 증상의 근본 원인을 찾아냅니다.
검사 항목
일반 검사로는 놓치는 질환들입니다.
실제 결과
삶을 바꾼 답들입니다.
전장 유전체 분석이 필요한 이유
단순한 검사를 넘어, 평생 활용할 수 있는 건강 자료입니다.
패널이 아닌 전체 DNA
유전자 패널은 50~500개의 유전자를 검사합니다. 전장 유전체 염기서열 분석은 20,000개 이상의 유전자와 그 사이의 조절 영역을 모두 읽어 아무것도 제외하지 않습니다.
임상 보고서 810+건
모든 검사는 단 한 번의 시료로 유전성 위험, 보인자 여부, 약물유전체학 등을 다루는 810+건의 보고서를 만들어 의사에게 바로 활용할 수 있게 해 드립니다.
검사는 시간이 지날수록 더 똑똑해집니다
새로운 유전자-질환 연관성이 발표되면, 저장된 유전체 데이터를 다시 분석할 수 있습니다. 한 번 분석해 두면 앞으로 이뤄지는 모든 발견의 혜택을 받으실 수 있습니다.
진행 과정
네 단계면 시작할 수 있습니다. 병원 방문은 필요하지 않습니다.
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
한 번의 검사, 평생의 답.
키트가 집으로 배송됩니다. 진단 판단에 쓰이는 임상 표준으로 전장 유전체를 분석하며, 프리미엄 구독 시 의사에게 바로 활용할 수 있는 보고서 810+건을 6~8주 안에 Genome Manager로 전달합니다. 결과는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
