우리의 과학
의료계가 이미 신뢰하는 기준을 지킨 과학입니다.
저희가 해독하는 모든 유전체는 병원 유전학 부서에서 사용하는 것과 동일한, 공인되고 임상적으로 검증된 분석 과정을 거칩니다.
검사실 인증
병원이 요구하는 기준에 맞춰 인증되었습니다.
당사 검사실은 임상 유전체 검사에 요구되는 주요 인증을 모두 보유하고 있습니다. 이는 자체 주장이 아니라 외부 감사를 거쳐 독립적으로 검증된 자격입니다.
ISO 15189
의료 검사실을 위한 국제 표준
의료 검사 실험실을 위해 특별히 마련된 유일한 국제 인증입니다. 임상 시퀀싱에 대한 품질 관리와 기술적 역량을 모두 포괄합니다.
CAP
검사실 품질의 최고 표준
미국병리학회(College of American Pathologists)의 인증을 받았습니다. 이는 Mayo Clinic, Cleveland Clinic 및 전 세계 주요 참조 검사실에서 사용하는 것과 같은 검사 프로그램입니다.
CLIA
임상검사실 개선법(Clinical Laboratory Improvement Amendments)
DNA 추출부터 변이 호출까지 모든 분석 단계가 임상 의사결정에 요구되는 기준을 충족하도록 보장하는 연방 규제 인증입니다.
ACMG
Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics에서 사용
변이는 미국의학유전학회(American College of Medical Genetics) 가이드라인에 따라 분류됩니다. 이는 세계 주요 학술 의료센터에서 적용하는 것과 같은 체계입니다.
임상 검사실
소비자 DNA 분야를 선도하며
저희 검사실은 임상 등급의 염기서열 분석을 제공하는 것으로 인정받고 있습니다. 모든 염기 하나하나를 30배 반복해서 읽습니다.
Dante는 ISO 15189와 CAP 인증을 모두 보유한 임상 등급 검사실을 운영하고 있습니다. 이는 병원 시스템이 임상 사용을 위해 검사실을 승인할 때 요구하는 것과 같은 이중 기준입니다. 이것은 제3자 염기서열 분석 위에 얹은 소프트웨어 계층이 아닙니다. Dante의 검사실은 하나의 인증된 운영 체계 안에서 염기서열 분석을 수행하고, 분류를 적용하며, 보고서를 작성합니다.
30X 커버리지에서는 유전체의 모든 염기쌍이 독립적으로 30번씩 읽히고, 일관성을 위해 교차 확인되며, 의사가 활용할 수 있는 결과에 요구되는 임상 정확도 기준에 따라 검증됩니다.
생산 규모
10만 개 이상의 생산 유전체에서 99.98% 정확도
130만 건 이상의 임상 보고서를 생성했으며 계속 늘고 있습니다. 모든 보고서는 전달 전에 자동 품질 관리, 생물정보학 검토, 변이 수준 검증을 거칩니다.
전장 유전체 커버리지
검사당 확인된 변이 수
맞춤형 임상 보고서
시퀀싱 정확도
임상 검증
발표되고, 학계에 소개되며, 임상 현장에서 채택되었습니다.
저희 보고서는 임상 현장에서 진단 평가, 치료 선택, 가족 연쇄 선별 검사를 위해 병원 유전학팀이 직접 활용하고 있습니다.
동료 심사 완료 · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
이 연구는 중증 비대성 심근병증을 앓는 이란 가계를 조사했으며, 전장 유전체 시퀀싱을 사용하여 DES 유전자에서 질병을 일으킬 가능성이 있는 p.Arg383His 변이를 찾아냈습니다. 보고된 DES 미스센스 변이 119개를 검토한 결과, 변이의 위치와 임상 결과 사이의 상관관계는 제한적인 것으로 나타났습니다.
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동료 심사 완료 · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
이 연구는 전장 엑솜 시퀀싱과 통합 네트워크 분석을 이용해 두 자매에게 나타난 만성 신장병의 유전적 원인을 규명하고자 했습니다. 연구진은 COL4A4 유전자에서 18개 염기쌍 결실을 발견했으며, 이는 병원성으로 분류되고 상염색체 열성 알포트 증후군과 일치하는 것으로 나타났습니다. 또한 PI3K-Akt 및 AGE-RAGE 경로와의 연관성도 함께 확인되었습니다.
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동료 심사 완료 · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
이 검토 논문은 유전체 데이터 보호에 따르는 윤리적, 법적, 보안상의 과제를 살펴봅니다. 시퀀싱 비용의 하락과 상업적 유전체 검사가 윤리 및 프라이버시 위험을 높이고 있으며, 온라인에 공개된 유전체 데이터셋에는 생물안전 관리와 프라이버시 권리 사이의 균형이 필요하다고 주장합니다.
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동료 심사 완료 · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Tutkimuksessa verrattiin kuuden Holstein-lehmän maksan geenien ilmentymistä ennen poikimista ja sen jälkeen, jotta voitiin kartoittaa, miten elin mukautuu varhaiseen laktaatiokauteen. Tutkijat tunnistivat 198 eri tavalla ilmentynyttä geeniä, ja niiden perusteella elimen toiminta siirtyi energiantuotannon ja solujen selviytymisen suuntaan varastoinnin ja kasvun sijaan.
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결과 뒤에 있는 과학입니다.
고객님의 전체 유전체를 CLIA 인증, CAP 인정, ISO 15189 공인 검사실에서 시퀀싱합니다. 470+건의 의사 검토용 보고서를 6~8주 이내에 전해 드립니다. 데이터는 영구적으로 보관되며, 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
